dc.creatorRodriguez Alvarez,Leonel
dc.date2023-04-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:25:43Z
dc.date.available2023-09-25T15:25:43Z
dc.identifierhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2661-67422023000100108
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8827599
dc.descriptionResumen La anemia drepanocítica o hemoglobina S constituye una enfermedad genética producida por la mutación del gen HBB (11p15.4) del cromosoma 11. Paciente masculino afrodescendiente con una edad de 19 años que presenta fiebre de 38°C a 39°C, asociado con tos, expectoración verdosa y malestar general de tres días de evolución. Se diagnosticó neumonía bacteriana extrahospitalaria y anemia indefinida. Los estudios radiológicos mostraron cardiomegalia. La ecografía de abdomen reflejó hígado de tamaño normal, disminución de la ecogenicidad y ecoestructura granular fina en ambos riñones, prominencia de las paredes de los vasos portales, compresión del seno renal con mala diferenciación seno parénquima, bazo que no se visualiza y páncreas de características normales. Así, se necesitó corroborar el posible padecimiento de Sicklemia, siendo confirmada. La antibioticoterapia y la administración de hierro parenteral posibilitó la mejoría y el alta; aunque, las afectaciones en los órganos blanco ya habían provocado el deterioro general del estado de salud del paciente.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Nacional de Chimborazo
dc.relation10.37135/ee.04.16.11
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Eugenio Espejo v.17 n.1 2023
dc.subjectanemia hemolítica
dc.subjectneumonía
dc.subjectelectroforesis de las proteínas sanguíneas
dc.subjectinfarto del bazo
dc.titlePresentación de un caso de neumonía asociada con drepanocitemia
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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