dc.creatorMejía Maggi,Nataly Carolina
dc.creatorGuizado Infante,Víctor Mauricio
dc.creatorMontenegro Corrales,Carlos Arnulfo
dc.date2019-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:19:54Z
dc.date.available2023-09-25T15:19:54Z
dc.identifierhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2661-67422019000200062
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8825384
dc.descriptionResumen La leucemia es una neoplásica hemática que contiene múltiples subtipos, entre ellos la leucemia promielocítica aguda, caracterizada por la multiplicación clonal del linaje mieloide y eritroide. El presente caso pertenece a un paciente masculino de 20 años, sin antecedentes de importancia y con un cuadro evolutivo de 20 días con sangrado del dedo anular de la mano derecha, y con ausencia de proceso cicatricial. A partir de los exámenes de laboratorio se identifica bicitopénia eritroide y plaquetaria, con evidencia de un 93% de promielocitos. El tratamiento con ATO, ATRA y Antraciclinas logró una leve mejoría. Durante su estadía hospitalaria desarrolló síndrome de diferenciación, lo que ocasionó su fallecimiento.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherUniversidad Nacional de Chimborazo
dc.relation10.37135/ee.004.07.07
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Eugenio Espejo v.13 n.2 2019
dc.subjectleucemia mieloide aguda
dc.subjectpromielocitos
dc.subjectmédula ósea
dc.subjectinfiltración
dc.titleLeucemia promielocítica aguda M3. Reporte de un caso clínico
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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