dc.creatorLara-Girón,Juan Carlos
dc.creatorCallejas-Cordón,Lidia
dc.creatorJeréz-Magaña,Álvaro
dc.creatorSanabria-Sanchinel,Abel
dc.creatorDurón-Martínez,Reyna
dc.creatorDuarte,Walter
dc.creatorSalatino,Esteban
dc.creatorRodríguez,Fausto
dc.creatorConti,Valerio
dc.date2020-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:19:32Z
dc.date.available2023-09-25T15:19:32Z
dc.identifierhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2631-25812020000300102
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8825267
dc.descriptionResumen La epilepsia del lóbulo temporal familiar es un síndrome genético heterogéneo, inicialmente reconocido en estudios con gemelos. En esta condición, muchos miembros de una familia se ven afectados por auras psíquicas o autonómicas y crisis focales con alteración de la conciencia. Describimos dos hermanos, hijos de padres no consanguíneos, con diferentes fenotipos de epilepsia familiar del lóbulo temporal y farmacorresistencia que fueron remitidos a nuestro centro de epilepsia y neurocirugía funcional. La familia, de ascendencia maya, presenta antecedentes de epilepsia en otros familiares. Se realizó cirugía de epilepsia en los dos hermanos permaneciendo libres de crisis hasta la actualidad. Los hallazgos histológicos en los dos casos fueron compatibles con displasia focal cortical IIIa. Es el primer informe latinoamericano de hermanos con evidencia de una correlación entre la epilepsia del lóbulo temporal familiar y los cambios histológicos sugestivos de displasia focal cortical IIIa.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Médica Ecuatoriana de Neurología
dc.relation10.46997/revecuatneurol29300102
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Ecuatoriana de Neurología v.29 n.3 2020
dc.subjectEpilepsia familiar del lóbulo temporal
dc.subjectdisplasia focal cortical
dc.subjectfarmacorresistencia
dc.titleHallazgos histológicos en epilepsia temporal familiar en una familia de ascendencia Maya
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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