dc.creatorRos-Forteza,Francisco Javier
dc.date2020-08-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:19:26Z
dc.date.available2023-09-25T15:19:26Z
dc.identifierhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2631-25812020000200103
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8825216
dc.descriptionResumen La parálisis cerebral (PC) es un grupo de trastornos que afectan el movimiento y el tono muscular o la postura. Es causada por un daño que se produce en el cerebro inmaduro a medida que se desarrolla, con mayor frecuencia antes del nacimiento. Aunque existen pocos estudios en la literatura, se ha visto que el riesgo de ictus está incrementado en este tipo de pacientes. Se presenta el caso de un joven adulto con ictus reciente y portador de PC. Fue encontrado el genotipo MTHFR variante C677T homocigótica, disminución de ácido fólico y vitamina D. El ictus en contexto de PC es un reto para el clínico. Por consiguiente, pensamos que se debe contemplar la posibilidad de ictus en todo paciente con PC, sugiriendo medidas de prevención primaria en todo paciente con PC.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Médica Ecuatoriana de Neurología
dc.relation10.46997/revecuatneurol29200103
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Ecuatoriana de Neurología v.29 n.2 2020
dc.subjectIctus no comunicable
dc.subjectÍndice de masa corporal
dc.subjectGenotipo MTHFR variante C677T homocigótica
dc.subjectParálisis cerebral.
dc.titleIctus no comunicable en un adulto joven con parálisis cerebral portador del genotipo MTHFR variante C677T homocigótica
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


Este ítem pertenece a la siguiente institución