dc.creatorAmancha,Margarita
dc.creatorAviles,Tomás Alarcón
dc.creatorGarcía,Andrea
dc.creatorGonzalez,Jennifer
dc.date2019-12-01
dc.date.accessioned2023-09-25T15:18:22Z
dc.date.available2023-09-25T15:18:22Z
dc.identifierhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2631-25812019000300087
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8824779
dc.descriptionResumen El síndrome de encefalopatía posterior reversible, es un síndrome clínico-radiológico, caracterizado por imágenes compatibles con edema vasogénico, cuya fisiopatología no está esclarecida por completo. Existen múltiples causas descritas de este síndrome, principalmente hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, sepsis, preeclampsia o eclampsia, terapia inmunosupresora, entre otras. Presentamos a continuación el caso de un paciente de 38 años, postrasplante renal en tratamiento con micofenolato y prednisona, con falla renal del trasplante y anemia crónica, hospitalizado por sepsis de foco urinario más tuberculosis ganglionar, quien tras recibir un concentrado de glóbulos rojos presenta convulsiones tónico clónicas, elevación de Hb de 3.1 g/dl e imágenes compatibles con edema vasogénico y resolución casi completa de las mismas a los 16 días.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Médica Ecuatoriana de Neurología
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Ecuatoriana de Neurología v.28 n.3 2019
dc.subjectSíndrome de encefalopatía posterior reversible
dc.subjectPRES
dc.subjectpostransfusión sanguínea.
dc.titleSíndrome De Encefalopatía Posterior Reversible De Etiología Atípica.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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