Hemoglobinuria paroxística nocturna

dc.creatorGarcía Rojas,Víctor Andrés
dc.creatorSánchez Vargas,Xinia Alexandra
dc.creatorMora Hernández,Gustavo Adolfo
dc.date2017-03-01
dc.date.accessioned2023-09-25T14:36:09Z
dc.date.available2023-09-25T14:36:09Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152017000100342
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8822957
dc.descriptionResumen La hemoglobinuria paroxística nocturna es una anemia hemolítica crónica, adquirida, poco común, que afecta con igual frecuencia ambos sexos. Se manifiesta a cualquier edad y con mayor incidencia en países del sudeste asiático. Es el resultado de la expansión clonal no maligna de células progenitoras hematopoyéticas. Se caracteriza por anemia hemolítica intravascular, tendencia a la trombosis y un componente variable de insuficiencia medular. Se asocia a otras patologías hematológicas como anemia aplásica y síndrome mielodisplásico. La citometría de flujo es el método de elección para diagnóstico. El eculizumab y el trasplante de médula ósea alogénico son las únicas terapias efectivas.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherAsociación Costarricense de Medicina Forense
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceMedicina Legal de Costa Rica v.34 n.1 2017
dc.subjectHemoglobinuria paroxística nocturna
dc.subjectanemia hemolítica microangiopática
dc.titleHemoglobinuria paroxística nocturna
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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