dc.creatorUmaña Brenes,Alberto Alonso
dc.creatorHernández Vargas,Alexandra
dc.date2016-03-01
dc.date.accessioned2023-09-25T14:17:04Z
dc.date.available2023-09-25T14:17:04Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152016000100170
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8816727
dc.descriptionResumen: La dermatosis cenicienta es una hipermelanosis idiopática con máculas de color azul grisáceo, que fue descrita inicialmente en El Salvador por Oswaldo Ramírez en 1957. Predomina en la población hispana de piel fototipo IV, siendo más común en adultos entre la segunda y tercera década de la vida. Aunque se desconoce la etiología, se han identificado factores predisponentes como la ingesta de nitrato de amonio, benzodiacepinas, exposición a pesticidas y fungicidas como clorotalonil, entre otros. A nivel histopatológico se visualiza degeneración e hiperpigmentación de la capa basal. Clínicamente, el tórax y las extremidades proximales son las áreas anatómicas comúnmente afectadas en esta enfermedad asintomática y de curso crónico. La historia clínica y el examen físico son la base del diagnóstico, así como una biopsia de piel de los bordes activos para confirmar el mismo. Aunque existen diversas opciones terapéuticas, solamente la clofazimina y la dapsona han mostrado eficacia en el tratamiento de la dermatosis cenicienta. El líquen plano pigmentado y la pigmentación macular eruptiva idiopática son dos de los principales diagnósticos diferenciales que el clínico debe considerar.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherAsociación Costarricense de Medicina Forense
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceMedicina Legal de Costa Rica v.33 n.1 2016
dc.subjectDermatosis
dc.subjectenfermedades de la piel
dc.subjecteritema discrómico perstans
dc.subjectpigmentación de la piel
dc.subjecthiperpigmentación
dc.subjectdermatosis cenicienta
dc.subjectclofazimina
dc.titleDermatosis cenicienta
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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