dc.creatorGamboa,Ana Yéssika
dc.creatorJiménez Arguedas,Gabriela
dc.creatorGonzález,Mario
dc.date2008-01-01
dc.date.accessioned2023-09-25T14:04:04Z
dc.date.available2023-09-25T14:04:04Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902008000100008
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8811864
dc.descriptionSe presenta un caso de una paciente con un tumor maligno cardiaco que es una patología muy infrecuente. Al ingreso tenía 10 años de edad, fue referida por historia de un mes de dolor en epigastrio, que irradiaba al resto del abdomen y asociaba disnea progresiva de esfuerzos. Además tenía cardiomegalia, masa y derrame pericárdico. El diagnóstico histológico reportó rabdomiosarcoma de ventrículo derecho tipo alveolar. Se logró una resección completa y se dio quimioterapia. Presentó una recaída tardía que se trató con segunda línea de quimioterapia y radioterapia con lo que se logró una respuesta parcial y posteriormente presentó progresión de la enfermedad.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherAsociación Costarricense de Pediatría
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceActa Pediátrica Costarricense v.20 n.1 2008
dc.subjectrabdomiosarcoma
dc.subjectmalignidad
dc.subjectmetástasis
dc.titleRabdomiosarcoma cardiaco
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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