Síndrome aglutininas frías

dc.creatorQuintanilla-Gallo,Júvel
dc.creatorMarchena- Picado,Margarita
dc.creatorGourzong- Taylor,Charles
dc.date2004-10-01
dc.date.accessioned2023-09-25T13:58:19Z
dc.date.available2023-09-25T13:58:19Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022004000400010
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8809325
dc.descriptionEl síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se presenta el caso de una paciente de 80 años con anemia hemolítica y síntomas respiratorios asociados al uso ambulatorio de antibióticos, cuyos resultados de laboratorio mostraron títulos altos de aglutininas frías
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceActa Médica Costarricense v.46 n.4 2004
dc.subjectaglutininas frías
dc.subjectanemia hemolítica autoinmune
dc.subjectanticuerpos fríos
dc.subjectsíndrome aglutininas frías
dc.titleSíndrome aglutininas frías
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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