dc.creatorFiedler-Velásquez,Eduardo
dc.creatorGourzong- Taylor,Charles
dc.creatorGoyenaga-Hernández,Pedro
dc.creatorLópez-Castro,Jairo
dc.date2005-07-01
dc.date.accessioned2023-09-25T13:56:54Z
dc.date.available2023-09-25T13:56:54Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022005000300007
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8808658
dc.descriptionLa enfermedad de Castleman (hamartoma linfoideo, linfoma gigante benigno, hiperplasia angiofolicular de los nódulos linfáticos) es un transtorno linfoproliferativo raro, de curso usualmente benigno de etiología desconocida y pobremente entendido. Resulta de un crecimiento no regulado del tejido linfático y puede manifestarse clínicamente en 2 formas, localizada y diseminada o multicéntrica, con 3 variantes histopatológicas, vascular hialino, plasmocelular y mixto o transicional. Usualmente la forma vascular hialina tiene una evolución clínica benigna manifestada solamente por adenopatías, en cambio, la forma plasmocelular o mixta puede manifestar alteraciones físicas y de laboratorio, tales como fiebre, pérdida de peso, anemia e hiper-globulinemia. Las 2 últimas condiciones clínicas pueden resultar en transformación maligna similar al linfoma de Hodgkin. Revisamos la base de datos del Servicio de Patología de nuestro hospital y encontramos 14 casos reportados desde enero de 1990 hasta enero del 2002, 2 mostraron presentación inusual
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceActa Médica Costarricense v.47 n.3 2005
dc.subjectenfermedad de Castleman
dc.subjecttrastorno linfoproliferativo
dc.subjectcomportamiento clínico
dc.titleEnfermedad de Castleman. Reporte de 14 casos de 1990-2002 en el "Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia", dos con presentación inusual y revisión de literatura
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/other


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