Frecuencia del síndrome de X-Frágil en la consulta de genética del Hospital Nacional de Niños

dc.creatorVenegas,Patricia
dc.creatorFallas,Ana Virginia
dc.creatorRivera,Julio
dc.creatorSánchez,María A
dc.date1997-01-01
dc.date.accessioned2023-09-25T13:55:35Z
dc.date.available2023-09-25T13:55:35Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1017-85461997000100002
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8808007
dc.descriptionDiscutimos la importancia de la detección del cromosoma X-Frágil en los estudios de retardo mental que afecta principalmente varones, que es hereditario y que en nuestro medio se presenta como un síndrome de discapacidad mental. Estudiamos 150 niños con retardo mental que fueron enviados a nuestro laboratorio para estudio citogenético por X-Frágil, entre enero de 1995 y julio de 1997. Encontramos 10,6% de positivos; 8,6% varones y 2% de niñas.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherEditorial Nacional de Salud y Seguridad Social
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Médica del Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera v.32 n.1-2 1997
dc.titleFrecuencia del síndrome de X-Frágil en la consulta de genética del Hospital Nacional de Niños
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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