Tumor de células Sertoli-Leydig: descripción de dos casos

dc.creatorMontvelisky,Herman
dc.creatorSing-Hung,Chang
dc.date1997-07-01
dc.date.accessioned2023-09-25T13:55:34Z
dc.date.available2023-09-25T13:55:34Z
dc.identifierhttp://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0253-29481997000100007
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8807989
dc.descriptionEl tumor ovárico virilizante más importante es el tumor de células de SertoliLeydig (SLCT). Como neoplasia ovárica, es infrecuente, ya que apenas conforma el 0,2-0,5% de todas ellas, pero ante un cuadro de androgenización, e suno de los diagnósticos principales por considerar, sobre todo en mujeres jóvenes. Afortunadamente, lamayoría tienen uncomportamiento clínico benigno y se detectan en estadíos iniciales, lo que permite unmanejo quirúrgico conservador, con buen pronóstico y sobrevida. En el presente artículo se analizan dos casos típicos de síndrome de virilización por tumor de Seroli-Leydig y se incluye una breve revisión bibliográfica de esta neoplasia.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherEditorial Nacional de Salud y Seguridad Social
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista Costarricense de Ciencias Médicas v.18 n.1 1997
dc.subjectAndroblastoma
dc.subjectandrogens
dc.subjectLeydig cell tumors
dc.subjectSertoli cell tumors
dc.subjectovarian neoplasms
dc.titleTumor de células Sertoli-Leydig: descripción de dos casos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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