Capacitación en técnicas de Bioinformática para el estudio de variantes de CYP450 metabolizadores de drogas y sus redox partners y estudio de la variabilidad de la actividad enzimática de CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 en presencia de diferentes variantes

dc.contributorUniversidad Nacional de Asunción - Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud
dc.contributorUniversidad de Berna (CH)
dc.creatorRojas Velázquez, María Natalia
dc.date2022-02-26T21:24:01Z
dc.date2022-02-26T21:24:01Z
dc.date2018
dc.date.accessioned2023-09-25T13:31:49Z
dc.date.available2023-09-25T13:31:49Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.14066/2285
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8807639
dc.descriptionUn amplio espectro de enfermedades humanas son causadas por mutaciones en el NADPH citocromo P450 oxidorreductasa (POR). Las proteínas del citocromo P450 realizan varias reacciones, incluídas el metabolismo medicamentos. La información sobre los efectos de las variantes de POR en las enzimas metabolizadoras de fármacos es limitada y no ha recibido mucha atención. Al analizar las secuencias de POR de las bases de datos de genómica, identificamos variaciones potencialmente causantes de enfermedades y las caracterizamos mediante estudios funcionales in vitro con proteínas recombinantes. Aquí informamos el efecto de las variantes de POR en las enzimas metabolizadoras de fármacos CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A5, que son responsables del metabolismo de muchos fármacos.
dc.descriptionCONACYT – Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
dc.descriptionPROCIENCIA
dc.languagespa
dc.relationPVCT18-301
dc.relationhttps://www.conacyt.gov.py/sites/default/files/PVCT18-301_0.pdf
dc.rightsopen access
dc.subject1303 I+D en relación con las Ciencias médicas
dc.subjectBIOINFORMATICA
dc.subjectPROTEINAS RECOMBINANTES
dc.subjectFARMACOLOGIA
dc.subjectCIENCIAS MEDICAS
dc.titleCapacitación en técnicas de Bioinformática para el estudio de variantes de CYP450 metabolizadores de drogas y sus redox partners y estudio de la variabilidad de la actividad enzimática de CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 en presencia de diferentes variantes
dc.typeconference poster


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