Espectro Clínico y Biomarcadores Genéticos de Susceptibilidad en el Sindrome de Vogt - Koyanagi-Harada en pacientes Paraguayos

dc.contributorMartínez de Filártiga Filártiga, María Teresa
dc.creatorColman McLeod, Nelly
dc.date2022-04-20T20:40:09Z
dc.date2022-04-20T20:40:09Z
dc.date2019
dc.date.accessioned2023-09-25T13:30:58Z
dc.date.available2023-09-25T13:30:58Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.14066/2918
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8807072
dc.descriptionLa Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una patología autoinmune multiorgánica que se caracteriza por la afectación ocular que cursa con panuveítis granulomatosa bilateral, frecuentemente asociado a desprendimiento exudativo de retina, y puede además presentarse con compromiso neuroauditivo y dermatológico. Afecta preferentemente a individuos de razas pigmentadas, y mayormente en jóvenes y de mediana edad. Esta enfermedad puede producir secuelas importantes en la visión. Numerosos artículos han reportado la asociación entre VKH y el HLA II- DR4 y otros alelos del gen DRB1. En Paraguay no existen registros de la prevalencia de esta enfermedad, pero la remisión de estos pacientes por parte de los servicios de Oftalmologías al consultorio de Reumatología se realiza con regularidad.
dc.descriptionCONACYT - Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
dc.descriptionPROCIENCIA
dc.languagespa
dc.publisherFCM-UNA
dc.relationBENA03-32
dc.rightsopen access
dc.subject1303 I+D en relación con las Ciencias médicas
dc.subjectESPECTRO CLINICO
dc.subjectBIOMARCADORES GENETICOS
dc.subjectSINDROME DE VOGT-KOYANAGIHARADA
dc.subjectGENETICA HUMANA
dc.titleEspectro Clínico y Biomarcadores Genéticos de Susceptibilidad en el Sindrome de Vogt - Koyanagi-Harada en pacientes Paraguayos
dc.typemaster thesis


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