| dc.contributor | Garrido, Saulo Santesso [UNESP] | |
| dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.creator | Zambom, Carolina Reis [UNESP] | |
| dc.date | 2015-07-13T12:09:26Z | |
| dc.date | 2015-07-13T12:09:26Z | |
| dc.date | 2014-12-11 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-12T05:18:00Z | |
| dc.date.available | 2023-09-12T05:18:00Z | |
| dc.identifier | ZAMBOM, Carolina Reis. Estudos de permeação e liberação de peptídeos antimicrobianos estruturalmente derivados da toxina CCDB. 2014. 51 f. , 2014. | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/124268 | |
| dc.identifier | 000834253 | |
| dc.identifier | http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-12/000834253.pdf | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8773693 | |
| dc.description | O uso de peptídeos sintéticos para o desenvolvimento de novas drogas é uma estratégia promissora no campo da biotecnologia. Peptídeos derivados de toxinas bacterianas intracelulares, produzidas por sistemas de morte pós-segregacional (PKS) tais como CcdB e ParE são exemplos dessa estratégia. Porém, moléculas com estrutura peptídica derivadas de toxinas bacterianas apresentam sérios problemas na aplicação terapêutica por apresentarem baixa solubilidade e difícil permeabilidade em membranas bacterianas. O objetivo desse estudo consistiu no desenvolvimento e aprimoramento de sistemas nanoestruturados (lipossomas) que permita a imobilização de análogos peptídicos da toxina CcdB e sua consequente translocação no citosol bacteriano, permitindo que os mesmos atinjam seus alvos celulares, enzimas DNA girase e Topoisomerase IV. Lipossomas do tipo SUV (small unilamellar vesicles), foram preparados pela técnica de extrusão-evaporação variando-se suas formulações. Desta forma, pretendeu-se avaliar a eficiência de encapsulação dos peptídeos através de técnicas de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectroscopia de UV-Vis e fluorescência. Após testes de eficiência de encapsulação, os lipossomas contendo os análogos peptídicos encapsulados, foram submetidos a ensaio de inibição de crescimento em meio líquido para duas espécies bacterianas: Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Resultados demonstraram que a utilização de sistemas nanoestruturados é de grande importância para viabilizar a aplicação desta classe de biomoléculas em estudos terapêuticos, permitindo assim, que tais peptídeos possam ser utilizados como antibióticos promissores, se associados a sistemas de transporte e liberação controlada de moléculas peptídicas. | |
| dc.format | 51 f | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
| dc.rights | Acesso aberto | |
| dc.source | Aleph | |
| dc.subject | Lipossomos | |
| dc.subject | Toxinas bacterianas | |
| dc.subject | Antibióticos - Biotecnologia | |
| dc.subject | Bacterial toxins | |
| dc.title | Estudos de permeação e liberação de peptídeos antimicrobianos estruturalmente derivados da toxina CCDB | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de curso | |
