dc.contributor | Gattas, Edwil Aparecida de Lucca [UNESP] | |
dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.creator | Kapp, Bárbara Regina [UNESP] | |
dc.date | 2015-03-23T15:20:15Z | |
dc.date | 2015-03-23T15:20:15Z | |
dc.date | 2013 | |
dc.date.accessioned | 2023-09-12T03:46:43Z | |
dc.date.available | 2023-09-12T03:46:43Z | |
dc.identifier | KAPP, Bárbara Regina. Análise eletroforética de proteínas recombinantes obtidas de Pichia pastoris. 2013. 52 f. , 2013. | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/119517 | |
dc.identifier | 000742716 | |
dc.identifier | 000742716.pdf | |
dc.identifier | 4006598610021833 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8768975 | |
dc.description | A glicerol quinase é uma proteína tetramérica que cataliza a fosforilação do glicerol a glicerol-3-fosfato, composta por quatro subunidades - sua análise eletroforética fornecerá apenas uma banda se for constatada a sua pureza num gel não desnaturante - e sua reação com o glicerol é dependente de magnésio e de ATP. A eletroforese de proteínas utiliza como suporte um gel de poliacrilamida, que é formado pela polimerização de monômeros de acrilamida ao longo da sua cadeia e ligações cruzadas de cadeias pela inclusão de um co-monômero bifuncional apropriado, usualmente a N,N’ – metileno-bis-acrilamida ou apenas Bis . A eletroforese de proteínas mais comum é a que utiliza SDS para um gel de poliacrilamida desnaturante. O SDS é um sal chamado Dodecil Sulfato de Sódio que tem por característica se ligar a cadeia proteína nos resíduos de aminoácidos apolares, deixando com a carga negativa, sendo assim, toda proteína fica com carga total negativa, migrando para o anodo na eletroforese. As técnicas de purificação utilizadas foram ultrafiltração e precipitação com ácido tricloro acético, etanol gelado e sulfato de amônio. A dupla precipitação com etanol resultou na recuperação de maior quantidade de proteínas. A coloração do gel com prata foi mais sensível do que Comassie blue. O gel de eletroforese mostrou quatro bandas, correspondentes às quatro subunidades da glicerol quinase quando revelados com prata em gel de SDS-PAGE. | |
dc.format | 52 f | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.rights | Acesso aberto | |
dc.source | Aleph | |
dc.subject | Glicerina | |
dc.subject | Poliacrilamida | |
dc.subject | Eletroforese | |
dc.subject | Proteínas recombinantes | |
dc.subject | Polyacrylamide | |
dc.title | Análise eletroforética de proteínas recombinantes obtidas de Pichia pastoris | |
dc.type | Trabalho de conclusão de curso | |