dc.contributorCardona Mendoza, Andrés Felipe
dc.contributorParra Ávila, Miguel Hernando
dc.contributorDelgado Tiria, Félix Giovanni
dc.contributorLafaurie Villamil, Gloria Inés
dc.contributorCastillo Perdomo, Diana Marcela
dc.contributorCastillo Romero, Yormaris
dc.contributorDelgadillo Salgado, Nathaly Andrea
dc.contributorMéndez Romero, Elmer Roberto [0009-0004-7979-7012]
dc.creatorMéndez Romero, Elmer Roberto
dc.date.accessioned2023-03-16T21:15:23Z
dc.date.accessioned2023-09-07T22:26:00Z
dc.date.available2023-03-16T21:15:23Z
dc.date.available2023-09-07T22:26:00Z
dc.date.created2023-03-16T21:15:23Z
dc.date.issued2023
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12495/10148
dc.identifierinstname: Universidad El Bosque
dc.identifierreponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifierrepourl: https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8752199
dc.description.abstractAntecedentes: La mucosa oral se caracteriza por promover tolerancia inmunológica (TI) mediada por células dendríticas (DCs) hacia su microbiota para mantener la homeostasis tisular. Sin embargo, hasta el momento no se han identificado el o los microorganismos que inducen dicho proceso en la cavidad oral. El Streptococcus sanguinis es un posible candidato inducir una inmunomodulación en la mucosa oral por su papel en la salud. Objetivo: Evaluar in vitro el perfil de citocinas y el fenotipo efector y regulador inducido por Streptococcus sanguinis en células dendríticas condicionadas por fibroblastos gingivales. Métodos: En este estudio se aislaron y diferenciaron MonDCs, al sexto día de diferenciación, se condicionaron con medio de fibroblasto gingival humano (FGH), se estimularon con Streptococcus sanguinis y Porphyromonas gingivalis a MOI 5 y MOI 10 por 24 horas y se procedió a evaluar el fenotipo y perfil de citocinas a través de citometría de flujo. Resultados: Se obtuvo una alta expresión de CD83 en MonDCs en respuesta a P. gingivalis en comparación con los niveles obtenidos para S. sanguinis, así como altos niveles de citocinas proinflamatorias como TNF-α y bajos niveles de IL-10 en respuesta a P. gingivalis. En cambio, para S. sanguinis se obtuvo el efecto contrario. Conclusión: Los resultados de este trabajo sugieren que la respuesta de las MonDCs a S. sanguinis es menos pro-inflamatoria que a P. gingivalis, y que los sobrenadantes de las FGH juegan un papel clave en la respuesta diferencial entre estas bacterias.
dc.languagespa
dc.publisherMaestría en Ciencias Odontológicas
dc.publisherUniversidad El Bosque
dc.publisherFacultad de Odontología
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsAcceso abierto
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.subjectCélula dendrítica
dc.subjectStreptococcus sanguinis
dc.subjectPorphyromonas gingivalis
dc.subjectInterleucina 10
dc.titleEvaluación in vitro del fenotipo y perfil de citocinas en células dendríticas condicionadas con fibroblastos gingivales humanos retadas con Streptococcus sanguinis.


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