dc.contributorDuran Pulido, Tania Leonor
dc.contributorDonado López, Lilibeth María [0000-0003-4333-090X]
dc.creatorDonado López, Lilibeth María
dc.date.accessioned2023-03-29T16:12:20Z
dc.date.accessioned2023-09-07T22:22:24Z
dc.date.available2023-03-29T16:12:20Z
dc.date.available2023-09-07T22:22:24Z
dc.date.created2023-03-29T16:12:20Z
dc.date.issued2022
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12495/10182
dc.identifierinstname: Universidad El Bosque
dc.identifierreponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifierrepourl: https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8751824
dc.description.abstractEl consentimiento informado es un documento legal que busca resaltar el derecho y el bienestar de los participantes en una investigación clínica, este procedimiento es sin duda uno de los principales aspectos Éticos en la investigación. En este trabajo se indagaron las problemáticas relacionadas con el proceso de consentimiento informado en los sujetos participantes de un ensayo clínico. Un aspecto débil en la investigación que puede transgredir importantes derechos a los participantes. Este ensayo presentará fuentes de información internacional que orientaron a la investigación, como la proclamación del código de Núremberg en 1946 y seguidamente la declaración de Helsinki en 1964, la regulación nacional, resolución 8430 de 1993 y aspectos éticos que permitan identificar la importancia de realizar por parte de los investigadores un adecuado procedimiento de consentimiento informado y cuáles son los posibles cursos de acción que se pueden tomar para garantizar los derechos fundamentales de los individuos. Siendo un compromiso de los investigadores proteger la salud, seguridad, confidencialidad y estar en constante diálogo y comunicación con sus pacientes.
dc.languagespa
dc.publisherEspecialización en Bioética
dc.publisherUniversidad El Bosque
dc.publisherDepartamento de Bioética
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/
dc.rightsAcceso abierto
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.subjectConsentimiento informado
dc.subjectPrincipio de autonomía
dc.subjectBioética
dc.subjectComité de Ética en Investigación
dc.subjectParticipantes de ensayos clínicos
dc.titleProceso de consentimiento informado en ensayos clínicos


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