dc.contributorOrdóñez Reyes, Camila [0000-0002-8941-9064]
dc.creatorCifuentes, Claudia
dc.creatorLombana, Milton
dc.creatorVargas, Henry
dc.creatorLaguado, Paola
dc.creatorRuiz Patiño, Alejandro
dc.creatorRojas, Leonardo
dc.creatorNavarro, Uriel
dc.creatorVargas, Carlos
dc.creatorRicaurte, Luisa
dc.creatorArrieta, Oscar
dc.creatorZatarain Barron, Lucia
dc.creatorZapata, Leandro
dc.creatorGonzález, Guido
dc.creatorOrtiz, Carlos
dc.creatorBernal, Laura
dc.creatorRestrepo, Juan G.
dc.creatorViola, Lucia
dc.creatorGrosso, Fabio
dc.creatorZapata, Ricardo
dc.creatorMantilla, William
dc.creatorCarranza, Hernán
dc.creatorBustillo, Iván
dc.creatorLlinas, Néstor
dc.creatorDuarte, Ricardo
dc.creatorRodríguez, July
dc.creatorArchila, Pilar
dc.creatorÁvila, Jenny
dc.creatorBermúdez, Maritza
dc.creatorGámez, Tatiana
dc.creatorSotelo, Carolina
dc.creatorOtero, Jorge
dc.creatorForero, Elkin
dc.creatorLema, Mauricio
dc.creatorLimpias, Catalina
dc.creatorOrdóñez Reyes, Camila
dc.creatorMejía, Sergio
dc.creatorRolfo, Christian
dc.creatorRosell, Rafael
dc.creatorCardona, Andrés F.
dc.date.accessioned2023-05-23T19:25:09Z
dc.date.accessioned2023-09-07T22:20:46Z
dc.date.available2023-05-23T19:25:09Z
dc.date.available2023-09-07T22:20:46Z
dc.date.created2023-05-23T19:25:09Z
dc.date.issued2023
dc.identifier1526-2359
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12495/10521
dc.identifierhttps://doi.org/10.1177/10732748231175256
dc.identifierinstname:Universidad El Bosque
dc.identifierreponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifierrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8751624
dc.description.abstractPropósito: La identificación de mutaciones oncogénicas procesables ha cambiado el panorama terapéutico en diferentes tipos de tumores. Este estudio investigó la utilidad del perfil genómico integral (CGP), un ensayo híbrido de secuenciación de próxima generación (NGS) basado en la captura, en la práctica clínica en un país en desarrollo. Métodos: En este estudio de cohortes retrospectivo, se realizó CGP en muestras clínicas de pacientes con diferentes tumores sólidos reclutados entre diciembre de 2016 y noviembre de 2020, utilizando perfiles genómicos basados en captura híbrida, a petición de los médicos tratantes individuales en la atención clínica para las decisiones terapéuticas. Se estimaron curvas de supervivencia de Kaplan-Meier para caracterizar las variables de tiempo hasta el evento. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 61 años (rango: 14-87 años), y el 64,7% eran mujeres. El diagnóstico histológico más frecuente fue el de tumor primario de pulmón, con 90 pacientes correspondientes al 52,9% de las muestras (IC 95%: 45,4-60,4%). Se identificaron mutaciones procesables con medicamentos aprobados por la FDA para alteraciones específicas correspondientes a la histología tumoral en 58 casos (46,4%), mientras que se detectaron otras alteraciones en 47 muestras diferentes (37,6%). La mediana de supervivencia global fue de 15,5 meses (IC 95%: 11,7 meses-NR). Los pacientes sometidos a evaluación genómica en el momento del diagnóstico alcanzaron una mediana de supervivencia global de 18,3 meses (IC 95% 14,9 meses-NR) en comparación con 14,1 meses (IC 95% 11,1 meses-NR) en los pacientes que obtuvieron la evaluación genómica tras la progresión tumoral y durante el tratamiento estándar (P =,7). Conclusiones: CGP de diferentes tipos de tumores identifica alteraciones genómicas clínicamente relevantes que se han beneficiado de la terapia dirigida y mejorar la atención del cáncer en un país en desarrollo para guiar el tratamiento personalizado a los resultados beneficiosos de los pacientes con cáncer.
dc.languageeng
dc.publisherSAGE
dc.publisherCancer Control
dc.relationCancer Control, 1526-2359, 30,January-December, 2023
dc.relationhttps://journals.sagepub.com/doi/10.1177/10732748231175256
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightsAcceso abierto
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.subjectPerfiles genómicos completos
dc.subjectSecuenciación de nueva generación
dc.subjectMedicina de precisión
dc.subjectMutaciones procesables
dc.titleApplication of Comprehensive Genomic Profiling-Based Next-Generation Sequencing Assay to Improve Cancer Care in a Developing Country


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