| dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | |
| dc.creator | Baibich, Ione M. | |
| dc.creator | Kern, Carla | |
| dc.date | 2014-05-20T15:14:16Z | |
| dc.date | 2016-10-25T17:48:12Z | |
| dc.date | 2014-05-20T15:14:16Z | |
| dc.date | 2016-10-25T17:48:12Z | |
| dc.date | 2002-02-01 | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-05T23:03:48Z | |
| dc.date.available | 2017-04-05T23:03:48Z | |
| dc.identifier | Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002. | |
| dc.identifier | 0103-5053 | |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/29127 | |
| dc.identifier | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/29127 | |
| dc.identifier | 10.1590/S0103-50532002000100006 | |
| dc.identifier | S0103-50532002000100006 | |
| dc.identifier | S0103-50532002000100006.pdf | |
| dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/873808 | |
| dc.description | As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese. | |
| dc.description | The reactivity of the [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 and O-C6H3Me2) systems, plus the silicon compounds Ph2SiH2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS), were studied in metathesis reactions. The olefins used were methyl-10-undecenoate and 1-hexene. The results showed that the [WCl4(OAr)2]-silicon compound systems are active and selective when the aryloxide ligand contain electronegative groups. The silicon compound PMHS proved to be the best cocatalyst for metathesis, even with the [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2] compound, which has no electronegative substituents. Because it is non-toxic, non-volatile, easy to handle and cheap, PMHS is a good alternative cocatalyst in metathesis reactions. | |
| dc.description | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | |
| dc.description | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | Sociedade Brasileira de Química | |
| dc.relation | Journal of the Brazilian Chemical Society | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | tungsten catalysts | |
| dc.subject | hydrosilane cocatalysts | |
| dc.subject | olefin metathesis | |
| dc.title | Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis | |
| dc.type | Otro | |
