Síndrome de Rendu Osler Weber en una adolescente en Colombia : reporte de un caso de autopsia.

Rendu Osler Weber syndrome in an adolescent in Colombia : an autopsy case report.

dc.creatorSandoval Martínez, Diana Katherine
dc.creatorGarcía Ayala, Ernesto
dc.creatorRamírez Figueroa, Santiago
dc.creatorTorres Rodríguez, Karen Julieth
dc.creatorVelandia Avendaño, María Camila
dc.creatorVillamizar Castro, José Fernando
dc.creatorVillamizar Peña, Lorena Marcela
dc.creatorQuintero Villamizar, Jonathan Andrés
dc.date2018-01-01 00:00:00
dc.date2020-12-09T16:49:03Z
dc.date2018-01-01 00:00:00
dc.date2020-12-09T16:49:03Z
dc.date2018-01-01
dc.date.accessioned2023-09-06T18:25:46Z
dc.date.available2023-09-06T18:25:46Z
dc.identifier1657-9550
dc.identifierhttps://doi.org/10.17151/biosa.2018.17.1.8
dc.identifierhttps://repositorio.ucaldas.edu.co/handle/ucaldas/12767
dc.identifier10.17151/biosa.2018.17.1.8
dc.identifier2462-960X
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8697195
dc.descriptionLa telangiectasia hemorrágica hereditaria es una enfermedad genética rara, perteneciente al grupo de púrpuras angiopáticas de tipo congénito, caracterizada por lesiones vasculares, encontrando frecuentemente telangiectasias en piel y mucosa del tracto gastrointestinal, fístulas arteriovenosas pulmonares y malformaciones vasculares en sistema nervioso central. Su manifestación clínica más frecuente son las hemorragias del tracto respiratorio superior. Este es el caso de una adolescente de 13 años con hallazgos de hepatopatía crónica, esplenomegalia difusa, pancitopenia, fístulas arteriovenosas pulmonares, deterioro neurológico progresivo secundario a hemorragia subaracnoidea con posterior defunción. Se realizó autopsia médicocientífica que reveló múltiples telangiectasias en mucosas, cirrosis de Osler, malformaciones arteriovenosas en polígono encefálico, hemorragia intraventricular con extensión subaracnoidea y bronconeumonía bibasal con pleuritis secundaria.
dc.descriptionHereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare genetic disease, belonging to the group of congenital angiopathic purpuras. Vascular injuries characterize it, being the most frequent telangiectasia on the skin and the gastrointestinal tract mucosa, pulmonary arteriovenous fistulas and vascular malformations in the central nervous system. The most frequent clinical manifestations are hemorrhages from the upper respiratory tract. It is presented the case of a 13-year-old girl with findings of chronic liver disease, diffuse splenomegaly, pancytopenia, pulmonary arteriovenous fistulas, progressive neurological deterioration secondary to subarachnoid hemorrhage with subsequent death. A medical-scientific autopsy was carried out that revealed multiple telangiectasias in mucous membranes, Osler ’s cirrhosis, arteriovenous malformations in the brain polygon, intraventricular hemorrhage with subarachnoid extension, and bibasal bronchopneumonia with secondary pleuritis.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Caldas
dc.relation89
dc.relation1
dc.relation83
dc.relation17
dc.relationBiosalud
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dc.relationNúm. 1 , Año 2018 : Enero - Junio
dc.relationhttps://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/download/2254/2157
dc.rightsDerechos de autor Diana Katherine Sandoval Martínez
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsEsta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.sourcehttps://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/2254
dc.subjecttelangiectasia hereditary hemorrhagic
dc.subjectadolescent
dc.subjectpathology
dc.subjecttelangiectasia hemorrágica hereditaria
dc.subjectadolescente
dc.subjectpatología
dc.titleSíndrome de Rendu Osler Weber en una adolescente en Colombia : reporte de un caso de autopsia.
dc.titleRendu Osler Weber syndrome in an adolescent in Colombia : an autopsy case report.
dc.typeSección Reporte de caso
dc.typeArtículo de revista
dc.typeJournal Article
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.typeText
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85


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