dc.contributor | Rocha, Helvécio Vinícius Antunes | |
dc.contributor | Esteves, Valéria Sant’Anna Dantas | |
dc.contributor | Rocha, Helvécio Vinícius Antunes | |
dc.contributor | Santos, Tereza Cristina dos | |
dc.contributor | Pinto, José Carlos Costa da Silva | |
dc.contributor | Medina, Fernando | |
dc.creator | Fagundes, Renata Oliveira | |
dc.date.accessioned | 2015-08-19T13:52:53Z | |
dc.date.accessioned | 2023-09-05T15:25:25Z | |
dc.date.available | 2015-08-19T13:52:53Z | |
dc.date.available | 2023-09-05T15:25:25Z | |
dc.date.created | 2015-08-19T13:52:53Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier | FAGUNDES, Renata Oliveira. Implantação do Guia ICH Q8(R2): o processo de desenvolvimento farmacêutico sob uma abordagem científica e de gerenciamento de risco de qualidade. 2012. 123 f. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos, Rio de Janeiro, 2012. | |
dc.identifier | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/11620 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8665826 | |
dc.description.abstract | Esta dissertação avalia o impacto da aplicação do princípio de Quality by Design(QbD) apresentado no Guia ICH Q8(R2) Desenvolvimento Farmacêutico sobre a qualidade do processo de desenvolvimento e de produção de novos medicamentos de Farmanguinhos.O objetivo do desenvolvimento farmacêutico é projetar um produto de qualidade cujo processo de fabricação permita, de forma consistente, alcançar o desempenho pretendido com reprodutibilidade e confiabilidade. As informações e os conhecimentos adquiridos a partir de estudos de desenvolvimento farmacêutico e da experiência de fabricação podem servir de base para o gerenciamento de riscos de qualidade, bem como fornecem uma compreensão científica para subsidiar a definição do espaço do projeto, das especificações e dos controles de fabricação. As recomendações do Guia ICH Q8(R2) permitem sistematizar o conhecimento adquirido a partir da aplicação de métodos científicos e do gerenciamento de risco ao desenvolvimento de um produto e seu processo de fabricação. A compreensão dos fatores associados
ao desempenho do produto, que deve ser
demonstrada pela empresa a fim de embasar
e viabilizar a flexibilização dos critérios
regulatórios, pode ser adquirida pela aplicação da
Tecnologia Analítica de Processo (PAT). O guia da Food and Drug Administration(FDA) referente à PAT destina-se a apoiar a inovação e a eficiência no desenvolvimento, fabricação e garantia
de qualidade de produtos farmacêuticos. Sua estrutura é baseada na compreensão do processo para facilitar a inovação e as decisões regulatórias da indústria e da autoridade sanitária. A indústria farmacêutica brasileira vem se esforçando para estabelecer sistemas de
qualidade robustos, baseados em conhecimentos
científicos e nos princípios da análise e
gerenciamento de riscos. Para Farmanguinhos
, a implantação do Guia ICH Q8(R2) poderá
trazer diversos benefícios, incluindo a melhoria na eficiência do processo de desenvolvimento
e um significativo ganho de qualidade, com minimização dos riscos. Além disso, proporcionará uma estratégia para aumentar o conhecimento e a compreensão de seus produtos e processos de fabricação, e introduzirá práticas e conceitos oriundos da normatização global mais recente, facilitando a consolidação do Instituto como centro de referência em pesquisa, desenvolviment
o tecnológico e produção de fármacos e
medicamentos. Pela avaliação feita, apesar do processo de desenvolvimento farmacêutico de
Farmanguinhos se encontrar num nível de maturidade inicial, há um esforço da equipe técnica multidisciplinar em buscar a aderência de suas atividades e da estrutura de documentação às
diretrizes do Guia ICH Q8(R2). É apresentada uma proposta de procedimento para utilização dos princípios do QbD e da PAT no Instituto, a qual, se introduzida, em alguma extensão, na rotina de trabalho da Unidade, trará um ganho tecnológico e de qualidade, bem como um incremento na celeridade de possíveis alterações pós-registro
que se façam necessárias no futuro. | |
dc.language | por | |
dc.rights | open access | |
dc.title | Implantação do Guia ICH Q8(R2): o processo de desenvolvimento farmacêutico sob uma abordagem científica e de gerenciamento de risco de qualidade | |
dc.type | Dissertation | |