dc.contributorBrum, Ricardo Cristiano de Souza
dc.contributorBrum, Ricardo Cristiano de Souza
dc.contributorWaetge, Tatiana Sanjuan Ganem
dc.contributorEnriquez, Sabrina Correa
dc.creatorGuimarães, Dayane Santos
dc.date.accessioned2018-05-02T13:22:04Z
dc.date.accessioned2023-09-05T12:02:29Z
dc.date.available2018-05-02T13:22:04Z
dc.date.available2023-09-05T12:02:29Z
dc.date.created2018-05-02T13:22:04Z
dc.date.issued2017
dc.identifierGUIMARãES, Dayane Santos. Controle de Endotoxina na indústria farmacêutica: análise dos métodos in vivo e in vitro. 2017. 43 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Instituto de Tecnologia em Fármacos, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2017.
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26200
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8647966
dc.description.abstractProdutos estéreis sejam injetáveis ou não, bem como suas matérias-primas ou materiais envolvidos na fabricação ou embalagem dos mesmos têm por obrigatoriedade a realização do ensaio de endotoxinas bacterianas, uma vez que, os níveis de pirogênio tornaram-se cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sendo assim, é necessário que os testes para detecção desse tipo de contaminante sejam cada vez mais eficazes e rápidos este trabalho faz uma abordagem dos testes disponíveis para detecção de endotoxinas e compara as vantagens e desvantagens de cada processo.
dc.languagepor
dc.rightsopen access
dc.titleControle de Endotoxina na indústria farmacêutica: análise dos métodos in vivo e in vitro
dc.typeTCC


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