| dc.description.abstract | As leishmanioses constituem um complexo de doenças causada pelo protozoário intracelular,
do gênero Leishmania, sendo a resposta imune celular essencial para controle, eliminação e
proteção contra a infecção. A teoria clonal da imunidade celular propõe que as respostas
imunológicas são estabelecidas através do aumento na frequência de clones específicos ao
antígeno. Para avaliar a resposta das células T à infecção por Leishmania, investigamos, por
citometria de fluxo, a expressão de cadeias Vβ de receptores de células T (TCRs), estado de
ativação, capacidade de adesão ao endotélio e potencial funcional de clones específico. Em um
grupo de pacientes com Leishmaniose Cutânea Localizada (LCL), avaliamos diferentes
subpopulações de células T através da expressão da região Vβ, no sangue periférico e na biópsia
da lesão. Utilizamos células mononucleares de sangue periférico (CMSPs), de pacientes LCL
e controles saudáveis, nas quais avaliamos, ex vivo, a expressão de moléculas de ativação
(CD25, CD69 e HLA-DR), adesão (LFA-1, VLA-4 e CD62L), co-estimulatória (CD27 e CD28)
e marcadores de memória (CCR7, CD45RA, CD45RO). In vitro, as CMSPs de pacientes com
LCL foram estimuladas com SLA para avaliar a expansão do clone Vβ12 e a produção de
citocinas intracelulares (IL-2, IFN-y e TNF). Nossos resultados mostram: (1) diminuição no
sangue das células T CD4+ que expressam Vβ2, Vβ5, Vβ12 e CD8+ Vβ5, Vβ12, Vβ14 nos
pacientes com LCL quando comparado com os controles saudáveis; (2) um perfil de ativação
prévia de células T CD4+ Vβ2, Vβ5 e CD8+ Vβ5, Vβ14, com expressão mais elevada HLADR,
enquanto que o clone Vβ12 apresentou diferentes níveis de ativação; (3) uma correlação
positiva entre as frequências das células T CD4+ e CD8 Vβ12+ ativadas e o tamanho das lesões;
(4) alta expressão de moléculas de adesão, indicando direcionamento das células T CD4+ e
CD8+ expressando Vβ12 para o local da lesão, confirmado através da (5) alta freqüência de
células Vβ12 CD62Llow no sangue dos pacientes quando comparado aos controles; (6) os
pacientes apresentaram frequência mais elevada de células CD4+ Vβ12 com fenótipo efetor
(CD45RA+CCR7-; CCR7-CD45RO+CD28-; CD45RO-CD27-) enquanto as células CD8+ Vβ12
apresentaram o fenótipo de memória efetora (CD45RA-CCR7-, CCR7-CD45RO-CD28-,
CD45RO+CD27-), esse perfil apresenta correlação positiva entre a frequência de células no
sangue, com o tamanho da lesão; (7) CMSPs de pacientes com LCL, estimuladas com SLA,
apresentaram aumento na frequência das células T CD4+ e CD8+ expressando Vβ12; (8) in
vitro, as células T CD4+ Vβ12 produziram predominantemente IFN-y, enquanto células CD8+
Vβ12 produzem IFN-y e TNF; (9) Ambas as células Vβ12 têm uma subpopulação dupla
positiva para IFN-y e TNF. O Vβ12 contribui para a resposta inflamatória através produção de
IFN-γ e TNF, assim como para manutenção da lesão devido a presença das células T CD8+ de
memória efetora com capacidade de produção simultânea de IFN-γ e TNF | |
