dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)
dc.creatorCestari, Sílvia Helena
dc.creatorFigueiredo, Nancy Bueno
dc.creatorConde, Sandro José
dc.creatorClara, Sueli
dc.creatorKatayama, Maria Lucia Hirata
dc.creatorPadovani, Carlos Roberto
dc.creatorBrentani, Maria Mitzi
dc.creatorNogueira, Célia Regina
dc.date2014-05-20T13:47:47Z
dc.date2014-05-20T13:47:47Z
dc.date2009-10-01
dc.date.accessioned2017-04-05T20:58:05Z
dc.date.available2017-04-05T20:58:05Z
dc.identifierArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 7, p. 859-864, 2009.
dc.identifier0004-2730
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/17037
dc.identifier10.1590/S0004-27302009000700010
dc.identifierS0004-27302009000700010
dc.identifierWOS:000271389100010
dc.identifierS0004-27302009000700010.pdf
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302009000700010
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/863641
dc.descriptionOBJETIVO: Para compreender melhor a ação da triiodotironina (T3) agonista de estrógeno (E2), foram comparados os efeitos destes hormônios em células de câncer de mama MDA-MB-231 ER negativas com um clone de MDA-MB-231, transfectado estavelmente com o cDNA de ERα (S30), em termos de proliferação e modulação dos receptores hormonais. RESULTADOS: Experimentos de crescimento mostraram que MDA-MB-231 não foi modulada por qualquer hormônio ou pelo tamoxifeno (TAM). O crescimento de S30 foi essencialmente inalterado por tratamento com E2 10-9M ou 10-8M, mas T3 10-8M inibiu significativamente a proliferação quando comparada a ambas concentrações de E2. Esse efeito não foi revertido pelo TAM, sugerindo um resultado não genômico, independente de ERE. Tratamentos com 10-8M de E2 ou de T3 reduziram a expressão do gene ERα em S30, efeito parcialmente impedido pela associação com TAM, sem efeito na expressão de TR. Os resultados sugerem que, em S30, T3 10-8M tem ação semelhante ao E2 com relação à modulação do gene ERα. CONCLUSÕES: Esses resultados enfatizam a necessidade de dosagem de T3 circulante antes da introdução do tratamento antiestrogênico no câncer de mama.
dc.descriptionOBJECTIVE: To better understand the estrogen (E2) agonist action of triiodothyronine (T3) the effects of these hormones on ER negative MDA-MB-231 breast cancer cells were compared with those on S30, a clone of MDA-MB-231 stably transfected with ERα cDNA, in terms of proliferation and modulation of hormone receptors. RESULTS: Growth experiments showed that MDA-MB-231 was not modulated by any hormone or tamoxifen (TAM). Treatment with E2, 10-8M or 10-9M had little effect on S30 proliferation. T3 at 10-8M significantly inhibited proliferation. This effect was not reverted by TAM. Treatments with 10-8M concentration of E2 or T3 reduced ERα gene expression in S30, an effect partially blocked by association with TAM, with no effect on TR expression. These results suggest that, in S30, 10-8M T3 has a similar action to E2 relative to ERα gene modulation. CONCLUSIONS: Such results emphasize the need of determining T3 levels, before the introduction of antiestrogenic forms of treatment in breast cancer patients.
dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.languageeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectTriiodotironina
dc.subjectestradiol
dc.subjectneoplasias da mama
dc.subjectlinhagem celular
dc.subjectTriiodothyronine
dc.subjectestradiol
dc.subjectbreast neoplasms
dc.subjectcell line
dc.titleInfluence of estradiol and triiodothyronine on breast cancer cell lines proliferation and expression of estrogen and thyroid hormone receptors
dc.typeOtro


Este ítem pertenece a la siguiente institución