dc.contributorGIOVANNE LOPES MARTINELLI, UNIVERSIDADE ANHEMBI MORUMBI; JULIANA DE FREITAS ASTUA, CNPMF; PEDRO L.RAMOS-GONZÁLEZ, INSTITUTO BIOLÓGICO DE SÃO PAULO.
dc.creatorMARTINELLI, G. L.
dc.creatorASTUA, J. de F.
dc.creatorRAMOS-GONZÁLEZ, P. L.
dc.date2022-12-15T21:01:18Z
dc.date2022-12-15T21:01:18Z
dc.date2022-12-15
dc.date2021
dc.date.accessioned2023-09-05T02:02:37Z
dc.date.available2023-09-05T02:02:37Z
dc.identifierIn: CONGRESSO INTERINSTITUCIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 15., 2021, Campinas. Anais... Campinas: Instituto de Zootecnia, 2021. p. 1-12. Evento online. CIIC 2021.
dc.identifierhttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1149834
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8633985
dc.descriptionRESUMO ? A leprose dos citrus, causada pelo citrus leprosis virus C (CiLV-C; gênero Cilevirus, família Kitaviridae) é uma das principais doenças que afetam à citricultura. CiLV-C codifica uma glicoproteína tentativa denominada P61. A expressão heteróloga desta proteína mediante agroinfiltração em plantas de Nicotiana benthamiana resulta em lesões semelhantes à reação de hipersensibilidade (HR-like) que aparece nas plantas infectadas com o vírus. Desde o ponto de vista molecular, a expressão da P61 produz o acúmulo de moléculas reativas de oxigênio (ROS) e a ativação genes relacionados à via do ácido salicílico (AS). Para aprofundar no papel do AS na resposta à presença da P61, neste estudo avaliamos a sua expressão em plantas N. benthamiana transgênicas que expressam constitutivamente o gene bacteriano NahG que codifica a enzima salicilato hidroxilase. As plantas transgênicas e selvagens serão infiltradas com Agrobacterium tumefaciens linhagem GV3101 que portam as construções pCAMBIA-2300 ?8 P61 CiLV-C CRD e pCAMBIA-2300 ?8, essa última como controle negativo. Se avaliara a intensidade das lesões produzidas. Como parte do estudo, os genes p61 dos cilevirus CiLV-C estirpe SJP, passion fruit green spot virus, e solanum violifolium ringspot virus e o higrevirus hibiscus green spot virus serão amplificados, clonados em vetores apropriados, sequenciados, ligados em vetores binarios para sua futura avaliaçao funcional mediante agroinfiltração.
dc.descriptionN. 21816.
dc.languagePortugues
dc.languagept_BR
dc.rightsopenAccess
dc.subjectVírus
dc.title"Caracterização da proteína P61: possível glicoproteina dos Cilevirus"
dc.typeAnais e Proceedings de eventos


Este ítem pertenece a la siguiente institución