dc.contributorSilveira Filho, José Franco da [UNIFESP]
dc.creatorCordero Veas, Esteban Mauricio [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:02:33Z
dc.date.accessioned2023-09-04T19:16:22Z
dc.date.available2015-12-06T23:02:33Z
dc.date.available2023-09-04T19:16:22Z
dc.date.created2015-12-06T23:02:33Z
dc.date.issued2002
dc.identifierSão Paulo: [s.n.], 2002. 83 p. ilus.
dc.identifierhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18256
dc.identifierepm-018225.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8624690
dc.description.abstractOs tripomastigotas metaciclicos de Trypanosoma cruzi sintetizam uma glicoproteina de superficie estagio-especifica de 82 kDa (GP82) que esta envolvida na entrada do parasita nas celulas hospedeiras. A GP82 encontra-se ligada a superficie celular por uma ancora de glicosilfosfatidilinositol (GPI). As proteinas ligadas por GPI sao sintetizadas com uma extremidade C-terminal que e substituida por uma ancora GPI numa reacao de transamidacao que acontece pos-traducionalmente. A sequencia da GP82 que determina a adicao da ancora GPI contem 25 aminoacidos distribuidos no sitio w, seguindo-se uma sequencia espacadora (7 aminoacidos) e uma regiao mais hidrofobica (15 aminoacidos). O sitio w, reponsavel pela clivagem e adicao da ancora GPI, e composto por 3 aminoacidos: o aminoacido w ao qual a ancora GPI e tranferida, e Asp; o aminoacido w+1 e Gly e o aminoacido w+2 e Ser. Visando determinar experimentalmente a sequencia para ancoragem por GPI em T. cruzi, fizemos uma mutacao no putativo sitio de clivagem e adicao (sitio w) da ancora. Por meio de mutacao sitio-dirigida foi gerada uma substituicao do aminoacido no sitio w (posicao 492), onde o codon GAC foi trocado por TCC, assim o motivo de clivagem e adicao Asp-Gly-Ser presente na proteina nativa foi substituido por Ser-Gly-Ser. Para avaliar o processamento de uma proteina com sinal defectiva para adicao de GPI, geramos uma GP82 truncada, eliminando todo o sinal C-terminal incluindo-se o sitio c). As duas construcoes foram clonadas no vetor pTEX e inseridas em epimastigotas (cepa G) por meio de eletroporacao. A incorporacao do plasmidio foi confirmada por analise de Southern blot apos diGestão com Xho I, e a transcricao dos genes transfectados por analise de northem blot. A traducao dos genes exogenos foi analisada por western blot empregando um anticorpo monoclonal especifico para GP82 (MAb-3F6), e a localizacao celular dos produtos traduzidos foi feita por imunofluorescencia e...(au)
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectTrypanosoma cruzi
dc.subjectGlicoproteínas de Membrana
dc.subjectGlicosilfosfatidilinositóis
dc.subjectTransfecção
dc.titleEstudo do processamento da glicoproteína de superfície de 82kDa(GP82) de tripomastigotas metacíclicas de Trypanosoma cruzi
dc.typeDissertação de mestrado


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