dc.contributorPhiladelphi, Laura Oliveira Péres [UNIFESP]
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6947422889075452
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/7511492642565571
dc.creatorMenandro, Alessandra Stacchini [UNIFESP]
dc.date.accessioned2022-07-06T18:49:56Z
dc.date.accessioned2023-09-04T19:03:28Z
dc.date.available2022-07-06T18:49:56Z
dc.date.available2023-09-04T19:03:28Z
dc.date.created2022-07-06T18:49:56Z
dc.date.issued2022-06-14
dc.identifierhttps://repositorio.unifesp.br/xmlui/handle/11600/64055
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8622225
dc.description.abstractPolímeros conjugados inseridos em filmes de biopolímeros e hidrogéis têm se mostrado de relevante importância devido às suas propriedades luminescentes, e, a introdução de moléculas fotocrômicas possibilita a formação de novos materiais. As interações intermoleculares entre estas duas espécies regem a eficiência destes materiais devido à ocorrência de processos fotofísicos. Neste sentido, compósitos contendo um polímero conjugado, o poli(3-hexiltiofeno-co-1,4-fenileno) (PTPh), e uma molécula fotocrômica, o 4-aminoazobenzeno (Azo), foram utilizadas nestes estudos. Utilizando como ferramenta a química quântica computacional (DFT), as interações e estruturas eletrônicas do sistema PTPh/Azo foram avaliadas, sugerindo que a interação C-H---π entre as moléculas de PTPh e Azo pode ser responsável pelo processo de transferência de energia que ocorre nestes materiais. Tendo estes resultados como suporte, filmes autossuportados de quitosana contendo PTPh e Azo foram estudados. A presença de fotocrômico nos filmes resultou na supressão do estado excitado singlete do polímero. Estes resultados sugerem a transferência de energia do PTPh para o Azo, e o alto valor da constante de supressão para o Azo indica a sensibilidade de PTPh à presença do fotocrômico. Além disso, os filmes se mostraram fotoestáveis, e a propriedade fotocrômica do Azo foi mantida. As interações intermoleculares e os processos fotofísicos também possuem um relevante papel na solubilidade de moléculas conjugadas. Assim, utilizando o oligômero oligo(3-hexiltiofeno-co-1,4-fenileno) (OTPh) como modelo, um estudo da solubilidade e estabilidade de moléculas conjugadas em soluções aquosas e hidrogéis foi desenvolvido envolvendo o sal biliar NaDC. A metodologia se mostrou eficiente para um polímero comercial (P3HT). Utilizando pireno como uma sonda fluorescente, foi possível caracterizar os microambientes presentes no novo sistema formado, mostrando que NaDC é capaz de solubilizar e estabilizar moléculas conjugadas em meio aquoso e hidrogel devido à formação dos agregados hidrofóbicos primários. Entretanto, nestes sistemas o Azo perdeu sua propriedade fotocrômica devido à limitada mobilidade. Desta maneira, o presente trabalho fornece estudos fundamentais e de grande relevância de materiais poliméricos luminescentes contendo molécula fotocrômica em diferentes meios e matrizes, para a formação de novos materiais para potenciais futuras aplicações em modulação de fluorescência, sensores e dispositivos optoeletrônicos.
dc.description.abstractConjugated polymers embedded in biopolymer films and hydrogels are promising materials due to their luminescent properties. The insertion of photochromic molecules enables the formation of new materials for several applications. The efficiency of these materials is due to intermolecular interactions, which lead to photophysics processes. Therefore, materials containing a conjugated polymer, the poly(3-hexylthiophene-co-1,4-phenylene) (PTPh), and a photochrome molecule, the 4-aminoazobenzene (Azo), were used in these studies. The interactions and electronic structures of the system PTPh/Azo were evaluated using computational quantum chemistry (DFT) as a tool. The results show that interaction C-H---π between PTPh and Azo might be responsible for the process of energy transfer in this material. Taking this result as support chitosan films containing PTPh and Azo was studied. The addition of the photochrome in the PTPh films resulted in quenching the polymer's excited singlet state. These results suggest the energy transfer from PTPh to Azo, and the significant value of the quenching constant for Azo indicates the sensibility of PTPh to the photochrome. In addition, a photostability of the films was observed, and the Azo molecule was able to photoisomerizate. Intermolecular interactions and photophysics also play an essential role in the solubilization of conjugated molecules. Thereby, using the oligomer oligo(3-hexylthiophene-co-1,4-phenylene) (OTPh) as a model, a study of the solubility and stability of conjugated molecules in aqueous solutions and hydrogels were developed by the use of the bile salt NaDC. The method was applied to a commercial polymer (P3HT), resulting in efficient solubilization. Using pyrene as a fluorescent probe it is possible to characterize the microenvironments in the OTPh/NaDC system. The studies showed that the capacity of NaDC to solubilize conjugated molecules in an aqueous medium is due to the formation of primary hydrophobic NaDC aggregates. However, Azo lost its photochromic property in these systems due to its limited mobility. Thus, this work provides fundamental and relevant studies of luminescent polymeric materials containing a photochromic molecule in different environments and matrices, leading to the formation of new materials for potential future applications in fluorescence modulation, sensors, and optoelectronic devices.
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectPolímero conjugado
dc.subjectProcessos fotofísicos
dc.subjectMolécula fotocrômica
dc.subjectSupressão de fluorescência
dc.subjectSistema supramolecular
dc.subjectConjugated polymers
dc.subjectPhotophysics processes
dc.subjectPhotchromic molecules
dc.subjectFluorescence quenching
dc.subjectSupramolecular system
dc.titleCompósito conjugado contendo molécula fotocrômica: da preparação à potencial aplicação
dc.typeTese de doutorado


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