dc.contributorPereira, Carlos Alberto De Castro [UNIFESP]
dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo
dc.creatorFukuda, Cesar Yoshito [UNIFESP]
dc.date.accessioned2023-06-27T12:32:51Z
dc.date.accessioned2023-09-04T18:58:00Z
dc.date.available2023-06-27T12:32:51Z
dc.date.available2023-09-04T18:58:00Z
dc.date.created2023-06-27T12:32:51Z
dc.date.issued2021
dc.identifierhttps://repositorio.unifesp.br/11600/68255
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8621167
dc.description.abstractBackground: Prediction models for survival at baseline evaluation have been proposed in IPF but include DLCO, a test not available in many places. The aim of the present study was to develop a simple new mortality risk scoring system for patients with IPF at initial evaluation without DLCO measurement. Methods: A total of 173 patients, 72% males, mean age 70 years, 64% smokers/ex-smokers, were included in a retrospective study. The diagnosis was made by SLB in 40 (23%); in the remaining patients, a UIP pattern was present in HRCT. Patients with FEV1/FVC <0.70 were excluded. Dyspnea was evaluated by magnitude of task of Mahler scale. SpO2 was measured by oximetry at rest and at the end of a 4 min step test or a 6 MWT. Results: Median follow-up time was 42 months, and median survival was 43 months. At the end of the follow-up period, 154 (89%) of the patients had died. Based on the univariate Cox proportional-hazards model, survival (p ≤0.10) was related directly to the dyspnea score, presence of cough, lower values of FVC% and FEV1%, lower rest and ExSpO2, and greater FEV1/FVC. By Cox multivariate analysis remained correlated to survival: dyspnea score, FVC% and exercise SpO2. A score, using these variables, was developed and was able to discriminate among three groups, with high, low, and intermediate survival curves. Median survival for stages 1, 2 and 3 were, respectively: 72, 45 and 17 months. Conclusion: A prognostic score, considering dyspnea, FVC% and ExSpO2, can estimate survival in IPF.
dc.description.abstractIntrodução: Na avaliação inicial, modelos de predição para a sobrevida foram propostos na FPI, porém, muitos incluem a difusão de monóxido de carbono (DCO), um teste indisponível em muitos lugares. O objetivo do presente estudo foi desenvolver um novo sistema de pontuação de risco de mortalidade em pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI) na avaliação inicial sem o uso da DCO. Métodos: Cento e setenta e três pacientes com FPI, 72% masculinos, com média de idade de 70 anos, 64% tabagistas ou ex-tabagistas foram incluídos no estudo. O diagnóstico foi feito através de biópsia pulmonar cirúrgica em 40 (23%), os demais possuíam o padrão de pneumonia intersticial usual (PIU) na tomografia de tórax. Pacientes com a relação VEF1/CVF<0.70 foram excluídos. A dispneia foi avaliada através da magnitude da tarefa da escala de Mahler. A saturação periférica de oxigênio (SpO2) foi medida com oxímetro em repouso e após o teste do degrau de quatro minutos (TD4M) ou o teste de caminhada de seis minutos (TC6M). Resultados: A mediana do tempo de seguimento foi de 42 meses e a mediana de sobrevida foi de 43 meses. No final do período de acompanhamento, 154 (89%) pacientes foram a óbito. Após análise univariada de Cox a sobrevida (p≤0.10) se associou diretamente com o grau de dispneia, presença de tosse, baixos valores de CVF% e VEF1%, baixos valores de SpO2 de repouso e saturação periférica de oxigênio após exercício (SpO2Ex) e relação VEF1/CVF elevada. Preditores independentes de mortalidade por meio de análise multivariada foram: grau de dispneia, CVF% e SpO2Ex. Um escore utilizando essas variáveis foi desenvolvido, mostrando ser capaz de discriminar três grupos de sobrevida com risco de mortalidade alto, baixo e intermediário. A mediana de sobrevida para os estágios 1, 2 e 3 foram respectivamente: 72, 45 e 17 meses. Conclusão: Um escore prognóstico levando em consideração o grau de dispneia, CVF% e SpO2Ex é capaz de estimar a sobrevida em FPI.
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectIdiopathic Pulmonary Fibrosis
dc.subjectPulmonary Function
dc.subjectFibrose Pulmonar Idiopática
dc.subjectFunção Pulmonar
dc.subjectDoenças Pulmonares Intersticiais
dc.titleUm escore preditor simples de sobrevida em fibrose pulmonar idiopática sem a utilização da medida da difusão do monóxido de carbono
dc.typeTese de doutorado


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