dc.contributor | Lessa, Marcus Miranda | |
dc.contributor | Carvalho Filho, Edgar Marcelino de | |
dc.contributor | Oliveira Filho, Jamary | |
dc.contributor | Pinna, Fábio de Rezende | |
dc.contributor | Carvalho, Lucas Pedreira de | |
dc.contributor | Guimarães, Luiz Henrique Santos | |
dc.contributor | Jerônimo, Selma Maria Bezerra | |
dc.creator | Barreto, Carolina Cincurá | |
dc.creator | Barreto, Carolina Cincurá | |
dc.date.accessioned | 2023-09-04T17:22:53Z | |
dc.date.available | 2023-09-04T17:22:53Z | |
dc.date.issued | 2019-12-02 | |
dc.identifier | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/30987 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8611628 | |
dc.description.abstract | Introdução: A leishmaniose mucosa (LM) é uma forma grave de apresentação da leishmaniose tegumentar americana (LTA) associada a uma resposta inflamatória persistente. Concentrações
elevadas de TNF, IFN-γ, CXCL9 e CXCL10 são encontradas em pacientes com LM e a
associação terapêutica da pentoxifilina ao antimonial tem se mostrado mais efetiva do que o uso
isolado do antimonial, reduzindo o tempo de cura em pacientes com LM. O presente estudo avalia
a existência de correlação entre a produção de citocinas e quimiocinas e a gravidade da LM, o
efeito da associação da pentoxifilina na resposta imune e evolução clínica e se alguma dessas citocinas e quimiocinas podem funcionar como marcador de resposta terapêutica. Material e métodos: Estudo prospectivo avaliando 86 pacientes com LM provenientes de uma área endêmica para Leishmania braziliensis. Os pacientes foram classificados em estágios variando de
I a V de acordo com a gravidade da doença mucosa. A produção de TNF, IFN-γ, CXCL-9 e
CXCL-10 em resposta ao antígeno solúvel de Leishmania (SLA) foi determinada por ELISA em
sobrenadantes de células mononucleares de sangue periférico (CMSP) antes e depois do
tratamento com antimonial isolado, ou com a associação da pentoxifilina ao antimonial. Resultados: A mediana do TNF no grupo com doença leve (I-II) foi de 1064 pg/ml (142 - 3738 pg/ml), enquanto que no grupo com doença de moderada a grave (III-V) foi de 1941pg/ml (529 -
5294 pg/ml) (p= 0,008). Foi observada correlação direta entre a gravidade da LM e as
concentrações de TNF (r=0,44; p=0,007). Pacientes tratados com a associação do antimonial com
a pentoxifilina cicatrizaram mais rapidamente do que os pacientes que utilizaram o antimonial
isolado (52 ± 27 dias versus 77 ± 48, risco relativo= 0,60; intervalo de confiança 95%= 0,37-0,96;
p=0,013). Falha terapêutica foi maior no grupo que usou apenas o antimonial (25% versus 7%; p=0,041). Houve uma redução significativa das concentrações de CXCL9 após o tratamento para
LM em ambos os grupos (p=0,013;p=0,043). A diferença de concentração do TNF antes e depois
do tratamento foi preditora de cura (Curva ROC= área sob a curva de 0,65; IC 95%= 0,53-0,78;
p=0,05). Conclusão: A produção de TNF esta associada a gravidade da doença mucosa e a
associação da pentoxifilina ao antimonial reduz o tempo de cura e as taxas de falha terapêutica,
devendo ser recomendada no tratamento de pacientes com LM. | |
dc.language | pt_BR | |
dc.publisher | Faculdade de Medicina da Bahia | |
dc.publisher | Programa de Pós- Graduação em Ciências da Saúde | |
dc.publisher | UFBA | |
dc.publisher | brasil | |
dc.rights | Acesso Aberto | |
dc.subject | TNF | |
dc.subject | IFN-γ | |
dc.subject | CXCL9 | |
dc.subject | CXCL10 | |
dc.subject | Leishmaniose | |
dc.subject | Estadiamento | |
dc.subject | Gravidade | |
dc.subject | Pentoxifilina | |
dc.subject | Lymphotoxin | |
dc.subject | Chemokine CXCL9 | |
dc.subject | Chemokine CXCL10 | |
dc.subject | Leishmaniasis | |
dc.subject | Staging | |
dc.subject | Pentoxifylline | |
dc.title | Avaliação da resposta imune em pacientes com leishmaniose mucosa tratados com antimonial pentavalente e pentoxifilina | |
dc.type | Tese | |