Biofuncionalização de abutments – Avaliação da agregação e liberação de sinvastatina incorporada em PLGA na superfície de titânio

dc.contributorCruz, Ariadne Cristiane Cabral da
dc.contributorCurtarelli, Raissa
dc.contributorUniversidade Federal de Santa Catarina
dc.creatorChaves, Amanda
dc.date2019-11-19T13:05:56Z
dc.date2019-11-19T13:05:56Z
dc.date2019-10-23
dc.date.accessioned2023-09-02T08:40:43Z
dc.date.available2023-09-02T08:40:43Z
dc.identifierhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/201599
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8586099
dc.descriptionTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.
dc.descriptionO objetivo deste trabalho é avaliar a citotoxicidade de 0,6 % Sinvastatina (SIN) incorporada em ácido poli-(lático-co-glicólico) (PLGA) revestindo a superfície de titânio (Ti). Foram utilizados 24 discos de Ti de 8 mm de diâmetro e 3 mm de espessura, divididos nos seguintes grupos: G0 - somente Ti, G1 – Ti+PLGA e G2 – Ti+PLGA+0,6%SIN. Para recobrimentos dos discos de Ti com PLGA (G1 e G2), o PLGA foi dissolvido em clorofórmio a 5% (m/v), em temperatura ambiente e colocado em agitador magnético. Em seguida, foi adicionando a solução de SIN 0,6% nas amostras referentes ao G2. Os grupos G1 e G2 foram submetidos à técnica de gotejamento para eliminar o excesso de solução. Para a evaporação do solvente, as amostras permaneceram por 24h a temperatura ambiente. Após o preparo, as amostras foram esterilizadas em óxido de etileno. A avaliação da citotoxicidade de todos os grupos experimentais foi avaliada em células-tronco derivadas da polpa de dentes decíduos (SHEDs). Os testes foram realizados em triplicata nos dias 3 e 7, utilizando placas de 48 cavidades. A linhagem celular supracitada foi semeada sobre os discos a uma densidade de 2x10⁴ células por cavidade. A citotoxicidade foi determinada pelo método de MTS. As absorbâncias foram medidas por espectrofotômetro (Infinite M200, TECAN, Áustria GmbH, Grödig, Áustria) a um comprimento de onda de 490 nm e as porcentagens de células viáveis foram calculadas em relação ao G0 (controle). Por fim, a análise estatística foi realizada usando o programa Graph Pad Software Inc. (La Jolla, Califórnia, EUA). Os resultados dos grupos foram comparados entre si separadamente em cada tempo experimental, por meio de análise não paramétrica de variância (ANOVA) seguida do teste post hoc de Tukey (p <0,05). Por fim, avaliando os valores obtidos através do teste MTS em SHEDs no dia 7, a porcentagem da viabilidade celular de Ti + PLGA foi de 112,70 ± 9,66 enquanto o grupo de Ti + PLGA+0,6%SIN foi de 94,88 ± 3,92. Os testes realizados nos grupos Ti+ PLGA e Ti+PLGA+0,6% SIN em SHEDs no dia 3 e 7 obtiveram valores superiores à 70%, com desvios padrões pequenos, sendo biocompatíves e não citotóxicos. Portanto, sugere que há um grande potencial da utilização do biomaterial na regeneração óssea peri-implantar. Palavras-chave: PLGA 1. Sinvastatina 2. Titânio 3.
dc.descriptionABSTRACT The aim of this study is to evaluate the cytotoxicity of 0.6% Simvastatin (SIN) incorporated in Poly-(lactic-co-Glycolic) acid (PLGA) coating the titanium surface (Ti). It was used 24 Ti discs of 8 mm in diameter and 3 mm thick, divided into the following groups: G0 - only Ti, G1 - Ti + PLGA and G2 - Ti + PLGA + 0.6% SIN. For of Ti discs with PLGA coatings (G1 and G2), the PLGA was dissolved in chloroform at 5% (m/v), at room temperature and placed in magnetic stirrer. Next, it was added the solution of 0.6% SIN on the samples referring to G2. The G1 and G2 groups were submitted to the drip technique to eliminate the excess solution. For the evaporation of the solvent, the samples remained for 24h at room temperature. After preparation, the samples were sterilized in ethylene oxide. The cytotoxicity of all experimental groups was evaluated in stem cells derived from the pulp of deciduous teeth (SHEDs). The tests were performed in triplicate on days 3 and 7, using 48 cavities plates. The aforementioned cell line was seeded on the discs at a density of 2x10⁴ cells per cavity. Cytotoxicity was determined by the MTS method. The absorbances were measured by spectrophotometer (Infinite M200, Tecan, Austria GmbH, Grödig, Austria) at a wavelength of 490 nm and the percentages of viable cells were calculated in relation to the G0 (control). Finally, the statistical analysis was performed using the program Graph Pad Software Inc. (La Jolla, California, USA). The results of the groups were compared separately in each experimental time, by means of non-parametric analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey's post Hoc test (p < 0.05). Finally, evaluating the values obtained through the MTS test in SHEDs on day 7, the percentages of cellular viability of Ti + PLGA was 112.70 ± 9.66, while the Ti + PLGA + 0.6% SIN group was 94.88 ± 3.92. The tests performed in the Ti + PLGA and Ti + PLGA + 0.6% SIN groups in SHEDs on days 3 and 7 obtained values higher than 70%, with small standard deviations, being biocompatible and non-cytotoxic. Therefore, it suggests that there is a great potential for the use of this biofunctionalized biomaterial in peri-implant bone regeneration. Future studies should be conducted in vitro to evaluate the ability to induce osteoblastic differentiation of biofuncionalized discs, as well as in vivo studies to evaluate the biological effect of the samples. Keywords: PLGA 1. Simvastatin 2. Titanium 3.
dc.format32f.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagept_BR
dc.publisherFlorianópolis, SC
dc.rightsOpen Access
dc.subjectPLGA
dc.subjectSinvastatina
dc.subjectTitânio
dc.titleBiofuncionalização de abutments – Avaliação da agregação e liberação de sinvastatina incorporada em PLGA na superfície de titânio
dc.typeTCCgrad


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