dc.contributorDaltoé, Felipe Perozzo
dc.contributorUniversidade Federal de Santa Catarina.
dc.creatorCarneiro, Letícia
dc.date2022-12-08T16:27:07Z
dc.date2022-12-08T16:27:07Z
dc.date2022-11-16
dc.date.accessioned2023-09-02T06:10:21Z
dc.date.available2023-09-02T06:10:21Z
dc.identifierhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/242508
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8579506
dc.descriptionTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Odontologia.
dc.descriptionO processo diagnóstico evoluiu ao longo dos anos e conta cada vez mais com a ajuda de análises moleculares e de sistemas de inteligência artificial. Muitos desses processos necessitam da análise do material genético celular e, para isto, o DNA deve estar íntegro, em uma célula não rompida ou seccionada e, preferencialmente, em células não sobrepostas umas às outras. Nesse sentido, para possibilitar o desenvolvimento dessas novas técnicas diagnósticas, surge a necessidade de criar técnicas de extração de células dos tecidos mantendo a preservação máxima do seu conteúdo e morfologia. Embora a citologia possa atingir esse objetivo, a técnica só pode ser utilizada para lesões superficiais (citologia esfoliativa) ou passíveis de aspiração (citologia aspirativa). Assim, se faz necessário encontrar métodos de obtenção de monocamadas celulares a partir de outras abordagens, como a própria biópsia. Nesse sentido, o trabalho analisou diferentes métodos de processamento de tecidos a partir amostras de língua bovina, com o intuito de obtenção de células integras e dissociadas. Parte dos tecidos biopsiados foi fixada em formol e a outra processada a fresco. Após dissociação enzimática com pepsina, as amostras foram distribuídas em 2 novos grupos: as que fizeram o uso adicional de meio líquido para citologia no seu processamento e as que não o fizeram. Como resultado, o processo de fixação dos tecidos e o uso adicional de meio líquido para citologia não interferem na quantidade de células obtidas a partir de tecidos biopsiados após eles serem dissociados enzimaticamente com pepsina, mas aumentam a qualidade da amostra.
dc.descriptionThe diagnostic process has evolved over the years and increasingly relies on the help of molecular analysis and artificial intelligence systems. Many of these processes require analysis of the cellular genetic material and, for this, the DNA must be intact, in a cell that is not broken or sectioned and, preferably, in cells that are not overlapping one another. In this sense, to enable the development of these new diagnostic techniques, there is a need to create techniques for extracting cells from tissues while maintaining maximum preservation of their content and morphology. Although cytology can achieve this goal, the technique can only be used for superficial lesions (exfoliative cytology) or aspirationable lesions (aspiration cytology). Thus, it is necessary to find methods for obtaining cell monolayers from other approaches, such as the biopsy itself. In the meantime, the work analyzed different methods of tissue processing from bovine tongue sample, in order to obtain intact cells and isolated from each other. Part of the biopsied tissues was fixed and the other was freshly processed. After enzymatic dissociation with pepsin, the samples were divided into 2 new groups: those that made the additional use of liquid-based cytology in their processing and those that did not. As a result, it was found that the tissue fixation process by formalin and the additional use of liquid-based cytology do not interfere with the amount of cells obtained from biopsied tissues after they are enzymatically dissociated with pepsin, but increase the quality of the sample.
dc.format31 f
dc.formatapplication/pdf
dc.languagept_BR
dc.publisherFlorianópolis, SC.
dc.rightsOpen Access.
dc.subjectmonocamadas
dc.subjectbiópsia
dc.subjectmeio-líquido
dc.subjectformaldeído
dc.subjectdiagnóstico
dc.titleMétodos para obtenção de monocamadas celulares a partir de tecidos coletados por meio de biópsia
dc.typeTCCgrad


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