dc.creatorMartín, Lucía
dc.creatorPérez Elizalde, Julieta
dc.creatorValestra, Georgina
dc.date2023-04-13T12:06:29Z
dc.date2023-04-13T12:06:29Z
dc.date2022-11-04
dc.date.accessioned2023-08-31T15:35:49Z
dc.date.available2023-08-31T15:35:49Z
dc.identifierhttp://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3191
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8550684
dc.descriptionLa producción de INFα-2b como proteína terapéutica para la Hepatitis C, es viable en Pichia pastoris y Escherichia coli. En Pichia pastoris se obtuvo INFα-2b latente mediante la fusión del dominio N-terminal o C-terminal de la proteína asociada a latencia (LAP) del factor de crecimiento transformante (TGFβ) e INFα-2b. Mientras que, en Escherichia coli, se obtuvo INFα-2b glicosilado mediante la glicosilación de la proteína eucariota in vivo, utilizando una proteína citoplasmática N-glicosiltransferasa de Actinobacillus pleuropneumoniae (ApNGT), seguido de un alargamiento en la cadena del azúcar quimio enzimática.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.subjectPichia Pastoris
dc.subjectEscherichia Coli
dc.subjectTerapia
dc.subjectINFα-2b
dc.titleProducción de Interferón alfa-2b, mediante la utilización de Pichia pastoris y Escherichia coli, para terapia de Hepatitis C
dc.typeMaterial Académico - Trabajo práctico


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