dc.creatorHeredia, Angélica Constanza
dc.creatorMaría del Mar de la Fuente, García-Soto
dc.creatorNarros Sierra, Adolfo
dc.creatorBravo Fuchineco, Daiana Antonella
dc.creatorCrivello, Mónica Elsie
dc.date2022-05-27T22:19:40Z
dc.date2022-05-27T22:19:40Z
dc.date2016
dc.date.accessioned2023-08-31T14:35:53Z
dc.date.available2023-08-31T14:35:53Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12272/6506
dc.identifier-
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8548229
dc.descriptionAltos niveles de Boro se encuentran en aguas subterráneas, en áreas asociadas con actividad geotérmica [1].Un exceso de Boro en agua puede afectar el plasma de la sangre y el sistema endócrino humano. Por esto la Organización Mundial de la Salud recomienda 0,5 mg/L de Boro como límite máximo para agua potable [2]. Los compuestos tipo hidrotalcita cuya fórmula general es [Mg+2 1-x Al3+ x(OH)2](An-)x/n.mH2O, pertenecen a una familia de compuestos inorgánicos de estructura laminar, denominados arcillas aniónicas. La descomposición térmica de la estructura generan óxidos mixtos; los cuales tienen la propiedad de reconstruir la estructura laminar en contacto con soluciones acuosas. Esta propiedad es llamada efecto memoria. Estos óxidos junto con MgO comercial, fueron comparados en la remoción de boratos en agua. Se sintetizaron hidrotalcitas de MgAl y sus óxidos mixtos por el método de coprecipitación, donde la relación molar Mg/Al se varío entre 2 y 4. Los sólidos se caracterizaron por Área superficial y DRX, antes y después de la remoción. Para cada tiempo de análisis se empleó un reactor batch a temperatura ambiente manteniendo la relación molar Mg/Boro igual a 20. La concentración de boro inicial en la solución fue 50 ppm, las muestras se filtraron con papel de 20-25 μm, la concentración remanente en las muestras tratadas se midió por UV-Vis mediante la técnica colorimétrica con Azomethine-H. Se pudo observar por DRX que en todos los casos los óxidos mixtos reconstruyeron su estructura laminar incorporando el anión borato en la intercapa, mientras que la muestra de MgO presentó además la fase Mg(OH)2. El óxido mixto de relación molar Mg/Al igual a 2 presentó el mayor rendimiento con 92 % de remoción de Borato a los 180 min de contacto.
dc.descriptionMuch of the boron that is present in our environment isnaturally occurring. High levels of boron are found in groundwater, in areas associated with geothermal activity. Excess boron in water can affect the blood plasma and the endocrine system of human beings. For this reason, the World Health Organization has recommended a boron concentration of 0.5 mg/L in drinking water as the maximum permissible limit. Hydrotalcite-like compounds of general formula [Mg+2 1-x Al3+ x(OH)2](An-)x/n.mH2O, belong to a family of inorganic laminar structures, called anionic clays. The thermal decomposition of these structures generates mixed oxides, which have the property of laminar reconstruct aqueous solutions contact the structure. This property is called a memory effect. These oxides along with commercial MgO, were compared in the removal of borates in water. MgAl hydrotalcites and mixed oxides were synthesized by the coprecipitation method, the molar ratio Mg/Al was varied between 2 and 4. The solids were characterized by XRD and surface area, before and after removal. For each analysis time a batch reactor was used at room 1056 temperature maintaining the molar ratio Mg/B equal to 20. Initial boron concentration in the solution was 50 ppm, the samples were filtered with paper 20-25 μm, the remaining concentration in the treated samples was measured by UV-Vis by colorimetric technique with azomethine-H. By XRD was observed that in all cases the mixed oxides reconstructed laminar structure incorporating the borate anion in the interlayer, while the MgO sample also presented Mg(OH)2 phase. The mixed oxide of the molar ratio Mg/Al equal to 2 showed the highest yield with 92% removal of Borate at the 180 min contact time.
dc.descriptionFil: María del Mar de la Fuente, García-Soto. Departamento de Ingeniería Química Industrial y Medio Ambiente, Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales. Universidad Politécnica de Madrid. Madrid; España.
dc.descriptionFil: Narros Sierra, Adolfo. Departamento de Ingeniería Química Industrial y Medio Ambiente, Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales. Universidad Politécnica de Madrid. Madrid; España.
dc.descriptionFil: Crivello, Mónica Elsie. Centro de Investigación y Tecnología Química. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba; Argentina.
dc.descriptionFil: Heredia, Angélica Constanza. Centro de Investigación y Tecnología Química. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba; Argentina.
dc.descriptionFil: Bravo Fuchineco, Daiana Antonella. Centro de Investigación y Tecnología Química. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba; Argentina.
dc.formatpdf
dc.languagespa
dc.rightsopenAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rightsCrivello, Mónica Elsie
dc.rightsX Atribución (Attribution): En cualquier explotación de la obra autorizada por la licencia será necesario reconocer la autoría (obligatoria en todos los casos). X No comercial (Non Commercial): La explotación de la obra queda limitada a usos no comerciales. X Sin obras derivadas (No Derivate Works): La autorización para explotar la obra no incluye la posibilidad de crear una obra derivada (traducciones, adaptaciones, etc.). X Compartir igual (Share Alike): La explotación autorizada incluye la creación de obras derivadas siempre que se mantenga la misma licencia al ser divulgadas.
dc.subjectRemoción de boro
dc.subjectóxidos mixtos
dc.subjectcompuestos tipo hidrotalcita
dc.titleÓxidos mixtos a partir de hidrotalcita y mgo aplicados en la remoción de boro en agua
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.typepublisherVersion


Este ítem pertenece a la siguiente institución