dc.contributorKotsias, Basilio Aristides
dc.contributorde Vito, Eduardo
dc.contributorNarvaiz Kantor, Isabel
dc.contributorSemeniuk, Guillermo Basilio
dc.creatorPero, Iván
dc.creatorFernández Chávez, Lucía
dc.creatorCarballido, Jessica Andrea
dc.creatorAlonso, Exequiel Gonzalo
dc.creatorGandini, Norberto Ariel
dc.creatorMascaró, Marilina
dc.creatorPichel, Pamela
dc.creatorRecio, Sergio
dc.creatorCurino, Alejandro Carlos
dc.creatorFacchinetti, Maria Marta
dc.creatorColo, Georgina Pamela
dc.date2020
dc.date.accessioned2023-08-31T00:28:16Z
dc.date.available2023-08-31T00:28:16Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/199978
dc.identifierRole of RHOA-GTPASES activator, GEF-H1, in thyroid cancer; Reunión Anual de Sociedades de Biociencia 2020: LXV Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Investigación Clínica (SAIC); LXIII Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Inmunología (SAI); Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Fisiología (SAFIS); Buenos Aires; Argentina; 2020; 45-46
dc.identifier0025-7680
dc.identifier1669-9106
dc.identifierCONICET Digital
dc.identifierCONICET
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8543457
dc.descriptionGEF-H1 is a Rho-GTPases activator whose overexpression has been shown to be associated with tumor development. However, its role in thyroid cancer (TC) progression has not yet been stud- ied. TC has been dramatically rising worldwide in recent decades and represents the most prevalent endocrine malignancy. For this reason, we have begun analyzing GEF-H1 expression in human thyroid biopsies. We observed higher cytoplasmic protein concen- tration when comparing by immunohistochemistry tumor tissue (TT) with non-malignant tissue (NMT) (n=52; p=0.0003). Similar results were obtained by Western blot in thyroid biopsies and cancer cell lines. Furthermore, clinical-histopathological data showed signifi- cant GEF-H1 overexpression in TT than NMT (p=7E-07), which cor- relates with a less patient survival (p=0.0088). mRNA data analysis from biopsies (Human Protein Atlas and Oncomine platforms) also showed a significant GEF-H1 overexpression in TT compared with NMT. Analyzing Gene Expression Omnibus microarray data with R language, we observed that GEF-H1 is between 2-17% of the most expressed genes in different TC histotypes. We also determined that GEF-H1 expression is significantly higher in papillary and anaplas- tic carcinomas than NMT (p<0.05) and its expression increased in papillary carcinomas with lymph node invasion and/or metastasis (p<0.001). Moreover, we looked for those genes whose mRNA ex- pression correlates with GEF-H1 and we evaluated their function through gene ontology analysis (DAVID and STRING platforms) and their participation in signaling pathways (KEGG and Reactome). Genes associated with migration, mechanical signaling, cytoskele- ton remodeling and focal adhesions positive correlated with GEF-H1 expression in TC (p<0.001). The results suggest that GEF-H1 might be a potential tumor biomarker and/or therapeutic target in TC, since it would be involved in the pro-tumorigenic signaling by coordinating changes in cell morphology, proliferation, migration and invasion
dc.descriptionFil: Pero, Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Fernández Chávez, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Carballido, Jessica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ciencias e Ingeniería de la Computación. Instituto de Ciencias e Ingeniería de la Computación; Argentina
dc.descriptionFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; Argentina
dc.descriptionFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; Argentina
dc.descriptionFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
dc.descriptionReunión Anual de Sociedades de Biociencia 2020: LXV Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Investigación Clínica (SAIC); LXIII Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Inmunología (SAI); Reunión Anual De La Sociedad Argentina De Fisiología (SAFIS)
dc.descriptionBuenos Aires
dc.descriptionArgentina
dc.descriptionSociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.descriptionSociedad Argentina de Inmunología
dc.descriptionSociedad Argentina de Fisiología
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherMedicina (Buenos Aires)
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subjectRHOA
dc.subjectGEF-H1
dc.subjectTHYROID CANCER
dc.subjecthttps://purl.org/becyt/ford/3.1
dc.subjecthttps://purl.org/becyt/ford/3
dc.titleRole of RHOA-GTPASES activator, GEF-H1, in thyroid cancer
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.typeCongreso
dc.typeJournal
dc.coverageNacional


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