Argentina | Artículo

In Silico guided discovery of Novel Class I and II Trypanosoma cruzi Epitopes recognized by T Cells from Chagas' disease patients

dc.creatorAcevedo, Gonzalo R
dc.creatorJuiz, Natalia A.
dc.creatorZiblat, Andrea
dc.creatorPérez Perri, Lucas
dc.creatorGirard, Magalí C
dc.creatorOssowski, Micaela S
dc.creatorFernández, Marisa
dc.creatorHernández, Yolanda
dc.creatorChadi, Raúl
dc.creatorWittig, Michael
dc.creatorFranke, Andre
dc.creatorNielsen, Morten
dc.creatorGómez, Karina A
dc.date2020-11-26T21:00:38Z
dc.date2020-11-26T21:00:44Z
dc.date2020-11-26T21:00:38Z
dc.date2020-11-26T21:00:44Z
dc.date2020-03-15
dc.date.accessioned2023-08-29T20:07:19Z
dc.date.available2023-08-29T20:07:19Z
dc.identifierhttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/1745
dc.identifier10.4049/jimmunol.1900873
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8519602
dc.descriptionFil: Acevedo, Gonzalo R. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionFil: Juiz, Natalia A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionFil: Ziblat, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina.
dc.descriptionFil: Pérez Perri, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionFil: Girard, Magalí C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionFil: Ossowski, Micaela S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionFil: Fernández, Marisa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina.
dc.descriptionFil: Hernández, Yolanda. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina.
dc.descriptionFil: Chadi, Raúl. Hospital General de Agudos Dr. Ignacio Pirovano; Argentina.
dc.descriptionFil: Wittig, Michael. Christian-Albrechts-University of Kiel. Institute of Clinical Molecular Biology; Alemania.
dc.descriptionFil: Franke, Andre. Christian-Albrechts-University of Kiel. Institute of Clinical Molecular Biology; Alemania.
dc.descriptionFil: Nielsen, Morten. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentina.
dc.descriptionFil: Gómez, Karina A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular Dr. Héctor N. Torres; Argentina.
dc.descriptionT cell-mediated immune response plays a crucial role in controlling Trypanosoma cruzi infection and parasite burden, but it is also involved in the clinical onset and progression of chronic Chagas' disease. Therefore, the study of T cells is central to the understanding of the immune response against the parasite and its implications for the infected organism. The complexity of the parasite-host interactions hampers the identification and characterization of T cell-activating epitopes. We approached this issue by combining in silico and in vitro methods to interrogate patients' T cells specificity. Fifty T. cruzi peptides predicted to bind a broad range of class I and II HLA molecules were selected for in vitro screening against PBMC samples from a cohort of chronic Chagas' disease patients, using IFN-γ secretion as a readout. Seven of these peptides were shown to activate this type of T cell response, and four out of these contain class I and II epitopes that, to our knowledge, are first described in this study. The remaining three contain sequences that had been previously demonstrated to induce CD8+ T cell response in Chagas' disease patients, or bind HLA-A*02:01, but are, in this study, demonstrated to engage CD4+ T cells. We also assessed the degree of differentiation of activated T cells and looked into the HLA variants that might restrict the recognition of these peptides in the context of human T. cruzi infection.
dc.languageen
dc.publisherAmerican Association of Immunologists
dc.relation#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#
dc.relationdatasets
dc.relationJournal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
dc.rightsnone
dc.sourceAmerican Journal of Immunology 2020; 204(6):1571-1581
dc.subjectAntígenos de Protozoos
dc.subjectArgentina
dc.subjectLinfocitos T CD4-Positivos
dc.subjectDiferenciación Celular
dc.subjectCardiomiopatía Chagásica
dc.subjectSimulación por Computador
dc.subjectEnsayo de Immunospot Ligado a Enzimas
dc.subjectEpítopos de Linfocito T
dc.subjectAntígenos de Histocompatibilidad Clase I
dc.subjectAntígenos de Histocompatibilidad Clase II
dc.subjectHumanos
dc.subjectInmunidad Celular
dc.subjectMemoria Inmunológica
dc.subjectEnsayos de Liberación de Interferón gamma
dc.subjectActivación de Linfocitos
dc.subjectTrypanosoma cruzi
dc.titleIn Silico guided discovery of Novel Class I and II Trypanosoma cruzi Epitopes recognized by T Cells from Chagas' disease patients
dc.typeArtículo


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