dc.creatorCardoni, Rita L.
dc.creatorPrigoshin, Norma
dc.creatorTambutti, Mónica L.
dc.creatorFerraris, Jorge R.
dc.date2012-09-14T14:10:35Z
dc.date2012-09-14T14:10:35Z
dc.date2005
dc.date.accessioned2023-08-29T20:02:24Z
dc.date.available2023-08-29T20:02:24Z
dc.identifier0025-7680
dc.identifierhttp://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/38
dc.identifierhttp://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol65-05/1/CITOQUINAS%20REGULADORAS%20DE%20LA%20RESPUESTA%20AL%20TRASPLANTE%20RENAL%20ALOGENICO.PDF
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8517005
dc.descriptionFil: Cardoni, Rita L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina
dc.descriptionFil: Prigoshin, Norma. Hospital Italiano. Histocompatibilidad y Nefrología Pediátrica; Argentina.
dc.descriptionFil: Tambutti, Mónica L. Hospital Italiano. Histocompatibilidad y Nefrología Pediátrica; Argentina.
dc.descriptionFil: Ferraris, Jorge R. Hospital Italiano. Nefrología Pediátrica; Argentina.
dc.descriptionLa aceptación o el rechazo del riñón alogénico dependen principalmente de la respuesta inmune y de su compleja regulación en la cual la red de citoquinas y otros mediadores juegan un importante papel. Actualmente, la biopsia renal es, a pesar de lo invasor del procedimiento, la herramienta de mayor utilidad para el control del rechazo al trasplante y el diagnóstico de las nefropatías asociadas. Por ello, es de gran interés encontrar métodos alternativos para el diagnóstico. La evaluación de citoquinas reguladoras de la respuesta inmune es un procedimiento sencillo y de bajo costo que podría ser de utilidad para incrementar la sensibilidad de la detección de diferencias polimórficas, para pronosticar la aceptación del trasplante y para la detección precoz del rechazo. Los estudios recientes sugieren que la producción exagerada de mediadores proinflamatorios, incluyendo a citoquinas Th1, sería desventajosa para la sobrevida del trasplante, mientras que la producción de citoquinas reguladoras anti-inflamatorias, como la interleuquina (IL)-10 y el factor de crecimiento tumoral (TGF)-β, sería beneficiosa. En las primeras etapas, la respuesta Th1 puede incrementar la actividad citotóxica y la detección de moléculas citotóxicas está asociada al rechazo agudo. Luego podría ser más importante considerar el balance entre la producción de mediadores pro- y anti-inflamatorios y la regulación de sus niveles. Así, el TGF-β es también fibrogénico y su excesiva producción local puede contribuir al daño renal. Por otro lado, el incremento de la producción de IL-10 en respuesta al estímulo alogénico sería, en la mayoría de los casos, un marcador importante para pronosticar la aceptación prolongada.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.relationMedicina (Buenos Aires)
dc.rightsopen
dc.sourceMedicina (Buenos Aires), 2005, 65(1), 54–62.
dc.subjectAutoinmunidad
dc.subjectCitocinas
dc.subjectRechazo de Injerto
dc.subjectTrasplante de Riñón
dc.subjectMarcadores Biológicos
dc.subjectCitocinas
dc.subjectTrasplante Homólogo
dc.titleCitoquinas reguladoras de la respuesta al transplante renal alogénico
dc.typeArtículo


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