Síndrome de Kartagener: reporte de un caso y revisión de la literatura

dc.contributorPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Neumología
dc.contributorCelis-Preciado, Carlos Andrés
dc.creatorGutiérrez Zúñiga, Daniela
dc.creatorSolarte-Bothe, Daniel
dc.creatorCelis-Preciado, Carlos Andrés
dc.date.accessioned2022-11-09T19:42:27Z
dc.date.accessioned2023-08-28T23:01:04Z
dc.date.available2022-11-09T19:42:27Z
dc.date.available2023-08-28T23:01:04Z
dc.date.created2022-11-09T19:42:27Z
dc.identifier0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10554/62246
dc.identifierhttps://doi.org/10.11144/Javeriana.umed58-1.kart
dc.identifierinstname:Pontificia Universidad Javeriana
dc.identifierreponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana
dc.identifierrepourl:https://repository.javeriana.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8489037
dc.description.abstractEl síndrome de Kartagener es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente (uno de cada 32.000 nacimientos), caracterizada por la tríada de bronquiectasias, sinusitis crónica y situs inversus. El artículo presenta el caso de un hombre de veinticuatro años de edad con dicha enfermedad, a partir del cual se revisa su fisiopatología, las estrategias diagnósticas y terapéuticas y su pronóstico.
dc.languagespa
dc.relation1
dc.relation9
dc.relationUniversitas Médica
dc.relation58
dc.relation1
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subjectSíndrome de Kartagener
dc.subjectDiscinesia ciliar primaria
dc.subjectSitus inversus
dc.titleSíndrome de Kartagener: reporte de un caso y revisión de la literatura


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