Probables interacciones entre el receptor de oxitocina (OXTR) y genes candidatos asociados a la psicopatía

dc.creatorCuartas Arias, Jorge Mauricio
dc.creatorLópez Jaramillo, Carlos Alberto
dc.date2022-07-12T23:06:44Z
dc.date2022-07-12T23:06:44Z
dc.date2013
dc.date.accessioned2023-08-28T20:44:15Z
dc.date.available2023-08-28T20:44:15Z
dc.identifierCuartas Arias JM, López Jaramillo CA. Potential interactions between oxytocin receptor system (OXTR) and candidate genes associated to psychopathy. Int. j. psychol. res. [Internet]. 2013 Oct. 30 [cited 2022 May 17];6:109-16. Available from: https://revistas.usb.edu.co/index.php/IJPR/article/view/725
dc.identifier2011-2084
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/10495/29698
dc.identifier10.21500/20112084.725
dc.identifier2011-2079
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8483557
dc.descriptionRESUMEN: La psicopatía es el resultado de una compleja interacción de factores biológicos y ambientales, ambos participan en la expresión final del fenotipo y pueden modular la variación en inicio, deterioro y severidad; sin embargo, hasta ahora no se han logrado determinar vías moleculares circunscritas y su interacción con los factores ambientales que modelen su expresión. No obstante, más allá de los avances en la evaluación diagnóstica, hay dificultades en la construcción de un modelo neurobiológico que contribuya a discriminar la conducta antisocial. Por lo tanto, explorar los mecanismos genético-moleculares, bioquímicos y hormonales implicados en las diferentes vías neurofisiológicas moduladas por genes candidatos, podría contribuir significativamente en determinar cómo los hallazgos neurobiológicos impactan las diferencias individuales en la expresión de la psicopatía. Este artículo tiene el propósito de profundizar en aquellos mecanismos neurobiológicos que subyacen a la psicopatía a partir de la expresión y regulación del sistema oxitocinérgico
dc.descriptionABSTRACT: Psychopathy is the result of a complex interaction between biological and environmental factors; both participate in the final expression of the phenotype and can modulate the variation regarding beginning, deterioration, and severity. Nevertheless, up to now it has not been possible to determine the circumscribed molecular track and its interaction with environmental factors that shape its expression. However, beyond the progresses regarding diagnostic evaluation, there are some difficulties in the construction of a neurobiological model that contributes to differentiate the antisocial behavior. That is why exploring the molecular-genetic, biochemical and hormonal mechanisms involved in the different neuro-physiological tracks modulated by candidate genes could contribute to determine significantly how the neurobiological findings impact the individual differences in the expression of psychopathy. This article aims to go in depth into those neurobiological mechanisms underlying psychopathy from the expression and regulation of the oxytocinergic system
dc.descriptionCOL0029147
dc.format8
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de San Buenaventura, Facultad de Psicología
dc.publisherGrupo de Investigación en Psiquiatría GIPSI
dc.publisherMedellín, Colombia
dc.relationInt. j. psychol. res.
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEstudios de Asociación Genética
dc.subjectGenetic Association Studies
dc.subjectOxitocina
dc.subjectOxytocin
dc.subjectEnfermedades mentales
dc.subjectMental illness
dc.titlePotential interactions between oxytocin receptor system (OXTR) and candidate genes associated to psychopathy
dc.titleProbables interacciones entre el receptor de oxitocina (OXTR) y genes candidatos asociados a la psicopatía
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_dcae04bc
dc.typehttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTREV
dc.typeArtículo de revisión


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