Estudio comparativo de bioequivalencia de ocho preparados comerciales de Captopril

dc.creatorAlzate de Saldarriaga, Rosalba
dc.creatorTobón Marulanda, Flor Ángela
dc.creatorArchbold Joseph, Rosendo
dc.creatorAgudelo Viana, Luis Gabriel
dc.creatorValencia de Vanegas, Gloria Amparo
dc.creatorRamires López, Gladys
dc.creatorRuiz Correa, Adriana María
dc.creatorQuiceño Benítez, Mari Luz
dc.date2017-01-27T16:29:34Z
dc.date2017-01-27T16:29:34Z
dc.date1994
dc.date.accessioned2023-08-28T20:02:19Z
dc.date.available2023-08-28T20:02:19Z
dc.identifierAlzate de Saldarriaga, R., Tobón Marulanda, F. Á., Archbold Joseph, R., Agudelo Viana, G., Valencia De Vanegas, G. A., Ramírez López, G., … Quiceno Benítez, M. L. (1994). Estudio comparativo de bioequivalencia de ocho preparados comerciales de captopril. Vitae, 3(1), 11–21.
dc.identifier0121-4004
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10495/6046
dc.identifier2145-2660
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8472871
dc.descriptionABSTRACT: In this article is presented a biopharmaceutical evaluation of peak blood levels (plasma concentration) of captopril in 25mg tablets of eight trademarks registres in Colombia. Adesign was set to using a Balanced incomplet block type of experimental design involving 16 patients in a crossed doubled blind trial. The results obtained showed chemical similarities between the eight trademarks used and they reached the peak blood expected in time and concentration in every treatment. On the other hand, could be possible to use with safety in treatments with Captopril, drugs with generic names making the therapy less expensive.
dc.descriptionRESUMEN: Se describe la evaluación biofarmacéutica de tabletas de 25 mg de captopril, midiendo la concentración plasmática con respecto al tiempo, de ocho de las marcas comerciales. Utilizamos un diseño factorial de bloques balanceados incompleto (DDBI), a doble ciego-cruzado. La variable independiente corresponde a los ocho medicamentos comerciales de captopril y la variable dependiente -el efecto medido- es la concentración plasmática de captopril. Los resultdos obtenidos mostraron que: 1.Hay equivalencia quimica entre los ocho productos ensayados. 2.Todos alcanzan los niveles de concentración plasmática en el tiempo y en la magnitud que se espera, en los esquemas de tratamiento. 3.Es posible utilizar con seguridad para tratamientos con captopril, medicamentos con nombre genérico, que sin lugar a duda, disminuye considerablemente el costo de la terapia.
dc.format7
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias
dc.publisherMedellín, Colombia
dc.relationVitae
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectInhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)
dc.subjectBiodisponibilidad de medicamentos
dc.subjectBioequivalencia
dc.titleEstudio comparativo de bioequivalencia de ocho preparados comerciales de Captopril
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.typehttps://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.typeArtículo de investigación


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