Cytotoxicity evaluation of new Styrlquinoline analogues in leukemoid Jurkat cells

dc.creatorSoto López, Andrés Felipe
dc.creatorMeneses Bermúdez, Juan Pablo
dc.creatorCamargo Guerrero, Mauricio
dc.creatorSáez Vega, Jairo Antonio
dc.date2019-05-20T20:01:11Z
dc.date2019-05-20T20:01:11Z
dc.date2011
dc.identifierSoto AF, Meneses JP, Camargo M, Sáez J. Evaluación de citotoxicidad de nuevos análogos de estirilquinolinas en células leucemoides Jurkat. Actual Biol. 2011; 33(95): 165-172.
dc.identifier0304-3584
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10495/11079
dc.identifier2145-7166
dc.descriptionABSTRACT: Some of the most commonly used and effective drugs used in antileukemic treatments posses principal chemical structures with quinoline rings and/or styrene groups, which might suggest that analogous compounds may serve as potential new antiproliferative agents. Recently, one of our laboratories synthesised six new styrylquinoline analogues as candidates for having antiproliferative and/or anti-cancer effects. thus, using the Mtt assay we evaluated the cytotoxicity of these six compounds in the leukemoid cell line Jurkat. the results showed an absence of cytotoxic effects at the concentrations and times assayed. In addition, when the treatments were applied in the presence of S9 microsomal fraction, cell viability was not altered in this leukemoid in vitro model. these results open the possibility of evaluating these styrylquinolines in other cell lines or diseases models with the goal of examining promising biomedical effects. Key words: Jurkat, leukemia, MTT, S9, styrylquinoline, viability.
dc.descriptionRESUMEN: Algunas de las drogas más usadas y efectivas en los tratamientos antileucémicos poseen como estructura química principal anillos de quinolina y grupos estireno, lo que podría sugerir que compuestos análogos a estos servirían como posibles nuevos agentes antiproliferativos. Recientemente, uno de nuestros laboratorios sintetizó 6 nuevos análogos de estirilquinolina, candidatas para efectos antiproliferativos y/o anticancerígenos. Así, mediante el ensayo colorimétrico (MTT) se evaluó la citotoxicidad de los seis compuestos en la línea celular Jurkat de origen leucemoide. Los resultados muestran ausencia de efecto citotóxico en las concentraciones y tiempos evaluados. Además, cuando los tratamientos fueron aplicados en presencia de la fracción microsomal S9, no se alteró la viabilidad en este modelo celular leucemoide in vitro. queda abierta la posibilidad de evaluar estas estirilquinolinas en otras líneas celulares y/o que representen otro modelo de enfermedades, con miras a tamizar efectos biomédicos promisorios. Palabras clave: estirilquinolina, Jurkat, leucemia, MTT, S9, viabilidad.
dc.descriptionCOL0006769
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Instituto de Biología
dc.publisherQuímica de Plantas Colombianas
dc.publisherGenética, Regeneración y Cáncer
dc.publisherMedellín, Colombia
dc.relationActual. Biol.
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectCélulas Jurkat
dc.subjectJurkat Cells
dc.subjectLeucemia
dc.subjectLeukemia
dc.subjectViabilidad
dc.subjectViability
dc.subjectEstirilquinolina
dc.subjectCélulas leucemoides
dc.subjecthttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_8210
dc.titleEvaluación de citotoxicidad de nuevos análogos de estirilquinolinas en células leucemoides Jurkat
dc.titleCytotoxicity evaluation of new Styrlquinoline analogues in leukemoid Jurkat cells
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.typehttps://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.typeArtículo de investigación


Este ítem pertenece a la siguiente institución