| dc.description | El mercado de medicamentos biológicos constituye una porción significativa del gasto en todos los sistemas de salud. El ingreso de medicamentos biosimilares en muchos países ha mostrado reducir el gasto farmacéutico y mejorar el acceso efectivo de los pacientes a estos medicamentos (1). El objetivo de este trabajo fue estimar el impacto presupuestal de la introducción de tres biosimilares para el sistema de salud de Colombia: trastuzumab, infliximab y rituximab. Se calculó el consumo anual y los costos totales de estos tres medicamentos durante un año, entre octubre 2018 y septiembre 2019, y se plantearon cuatro escenarios hipotéticos, con descuentos del precio del biosimilar con respecto al biológico de referencia del 15, 15, 30 y 50%, y participaciones en el mercado del 30, 50, 30 y 50% para los escenarios 1, 2, 3 y 4, respectivamente, con un horizonte temporal de 3 años y considerando la perspectiva del tercero pagador. Al finalizar los tres años, el mayor ahorro proyectado en el modelo fue de $12.473, 9.411 y 19.992 millones para los E4 de trastuzumab, infliximab y rituximab, respectivamente y si este ahorro fuera reinvertido en el tratamiento de pacientes con el medicamento biosimilar, alrededor de 300, 2.500 y 2.100 pacientes adicionales podrían recibir terapia biológica con trastuzumab, infliximab y rituximab, respectivamente. Este análisis muestra que el ingreso al sistema de salud colombiano de biosimilares podría reducir el gasto farmacéutico y mejorar el acceso de nuevos pacientes.
Clasificación JEL: H61 Budget I18 Public Health P35 Public Economics | |
