dc.creatorAcosta Guio, Johanna Carolina
dc.creatorOlaya-C., Mercedes
dc.creatorZarante, Ignacio
dc.date2020-10-12T03:54:35Z
dc.date2023-05-10T17:56:12Z
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dc.date2011-06-01
dc.date.accessioned2023-08-24T03:35:32Z
dc.date.available2023-08-24T03:35:32Z
dc.identifierhttp://www.acronline.org/Publicaciones/Revista-Colombiana-de-Radiolog%C3%ADa/ArtMID/1117/ArticleID/5129/RCR-Vol-22-No2
dc.identifier0121-2095 / 0121-2095 (Electrónico)
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12032/96627
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8404346
dc.descriptionLa condrogénesis tipo IA (#MiM 200600) es una rara y letal displasia esquelética, caracterizada por un grave retardo de la osificación, con modo de herencia autosómico recesivo. hasta el momento se desconocen sus bases moleculares. en este artículo se reporta el caso de un feto de sexo femenino, de 23 semanas de edad de gestación, de padres no consanguíneos, con diagnóstico ecográfico de hipoplasia torácica, hipoplasia pulmonar, costillas cortas con múltiples fracturas, micromelia grave, hipocalcificación y fractura de huesos largos, pies en varo y manos en garra. En el estudio microscópico se evidencia un trastorno de osificación endocondral. La acondrogénesis pertenece a la forma más crónica de condrodisplasias humanas invariablemente letales. Las bases bioquímicas y moleculares no son claras en la acondrogénesis tipo IA, ya que el diagnóstico se basa en la integración de estudios radiológicos e histológicos en cada caso específico, por lo cual se considera que el caso presentado corresponde a acondrogénesis tipo IA.
dc.formatPDF
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceRevista Colombiana de Radiología; Vol. 22 Núm. 2 (2011)
dc.subjectDisplasia tanatofórica
dc.subjectCondrogénesis
dc.subjectCartílago
dc.subjectUltrasonografia
dc.titleAcondrogénesis tipo IA : reporte de caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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