Paciente afectado por acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas

dc.creatorSuárez Obando, Fernando
dc.date.accessioned2019-11-12T18:45:24Z
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dc.identifier0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12032/102734
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8391602
dc.description.abstractLa presencia de dos síndromes de origen genético en un solo paciente es un evento infrecuente. Ante esta situación clínica, es necesario distinguir los signos clínicos más característicos de cada entidad con el fin de alcanzar un diagnóstico definitivo. Se presenta el caso de un paciente con acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas, y se discuten las principales estrategias diagnósticas ante un caso clínico complejo.
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversitas Médica; Vol. 48 Núm. 4 (2007)
dc.subjectAcondroplasia
dc.subjectSíndrome de bandas amnióticas (SBA)
dc.subjectCongénito
dc.subjectGenética médica
dc.subjectConsejo genético
dc.titlePaciente afectado por acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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