dc.creatorGómez, Ana María
dc.creatorMarín Sánchez, Alejandro
dc.creatorMuñoz, Oscar
dc.creatorColon Peña, Christian Alejandro Guillermo
dc.date.accessioned2020-04-14T18:11:38Z
dc.date.accessioned2020-05-08T15:23:11Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:34:11Z
dc.date.accessioned2023-08-23T20:45:34Z
dc.date.available2020-04-14T18:11:38Z
dc.date.available2020-05-08T15:23:11Z
dc.date.available2023-05-11T17:34:11Z
dc.date.available2023-08-23T20:45:34Z
dc.date.created2020-04-14T18:11:38Z
dc.date.created2020-05-08T15:23:11Z
dc.date.created2023-05-11T17:34:11Z
dc.identifier1575-0922 / 1579-2021 (Electrónico)
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12032/110212
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8387787
dc.description.abstractObjetivo La terapia con bomba de insulina asociada a monitorización continua de glucosa ha demostrado tener un impacto clínico positivo en el control de la diabetes y en la reducción de los episodios de hipoglucemia. Aunque existen descripciones del rendimiento del dispositivo en otras poblaciones, se desconoce su desempeño en Colombia y Latinoamérica en el contexto de la terapia ambulatoria usual. Métodos Se analizaron los registros de 33 pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y 2 en terapia con monitorización continua de glucosa integrada al infusor de insulina con suspensión automática en hipoglucemia (MiniMed Paradigm® Veo™) utilizando el Sensor Sof-Sensor™ (Medtronic, Northridge, California) manejados en el Hospital Universitario San Ignacio (Bogotá, Colombia) y que venían recibiendo tratamiento ambulatorio. Se compararon datos simultáneos provenientes de glucometría capilar y monitorización continua de glucosa, calculando su validez por diferentes técnicas, incluyendo un análisis clínico utilizando la gradilla de error de Clarke. Resultados Basados en 2.262 datos pareados se encontró una media de la diferencia absoluta relativa para todas las mediciones del 20,1%, siendo mayor a 23% en las mediciones ≤75 mg/dl. El cumplimiento global de los criterios ISO fue de 64,9%, siendo mejor en las mediciones >75 mg/dl (68,3%, 1.308 de 1.916 lecturas), que en aquellas ≤ 75 mg/dl (49,4%, 171 de 346 lecturas). El porcentaje combinado en zonas A y B de la gradilla de error de Clarke fue del 91,77% (75,6% para hipoglucemia). Conclusiones Se observó un buen desempeño numérico para las determinaciones intersticiales en situaciones de normo- e hiperglucemia, persistiendo poca precisión en el rango de hipoglucemia. La precisión clínica del dispositivo es adecuada, sin comprometer de forma significativa la seguridad de los pacientes.
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceEndocrinología y Nutrición; Vol. 62 Núm. 10 (2015)
dc.subjectMonitorización continua de glucosa
dc.subjectBomba de insulina
dc.subjectDiabetes tipo 1
dc.subjectDiabetes tipo 2
dc.titlePrecisión numérica y clínica de la monitorización continua de glucosa en pacientes colombianos en terapia con bomba de infusión de insulina con suspensión automática en hipoglucemia
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


Este ítem pertenece a la siguiente institución