| dc.contributor | Vásquez Cedeño, Diego Antonio | |
| dc.creator | Acuña Almendariz, Milena Marian | |
| dc.creator | Vera Andrade, Gimbell Milena | |
| dc.date | 2023-06-24T18:25:42Z | |
| dc.date | 2023-06-24T18:25:42Z | |
| dc.date | 2023-05-02 | |
| dc.date.accessioned | 2023-08-11T17:13:17Z | |
| dc.date.available | 2023-08-11T17:13:17Z | |
| dc.identifier | http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/21231 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8245493 | |
| dc.description | Introducción: La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético que
afecta principalmente a afrodescendientes y engloba a un conjunto de
hemoglobinopatías; la principal es la anemia falciforme que causa hemólisis, crisis
de dolor y daño crónico de órganos. Las crisis vasooclusivas provocan episodios
de dolor agudo intenso en diferentes partes del cuerpo. Objetivos: caracterizar
clínicamente las crisis drepanocíticas en pacientes pediátricos con anemia
falciforme, identificando factores desencadenantes y complicaciones asociadas
recurrentes. Metodología: se realizó un estudio observacional, retrospectivo,
transversal y descriptivo a partir de la revisión de historias clínicas del Hospital del
niño Dr. Francisco De Icaza Bustamante. Se incluyó a pacientes pediátricos con
anemia falciforme que presentaron al menos una crisis drepanocítica desde el 2016
al 2022. Los datos fueron analizados mediante estadística descriptiva a través de
frecuencias y porcentajes. Resultados: de 165 pacientes pediátricos con anemia
falciforme, 103 presentaron crisis; de estos, el 50,5% fueron del sexo masculino. El
76,6% se identificaba como mestizo. Un 69,9% presentaron al menos un
antecedente familiar de anemia falciforme. La clínica más frecuente fue el dolor
(100%), palidez (77,3%) e ictericia (66%). El sitio prevalente de dolor fue a nivel
abdominal (62,1%) y miembros inferiores (52,4%). El factor desencadenante
principal fue la fiebre (59,2%). Entre las complicaciones, se destacan la neumonía
(21,4%) y el síndrome torácico agudo (13,6%). Conclusión: Las crisis
vasooclusivas son comunes en niños con anemia falciforme, se manifiestan
principalmente con dolor intenso que puede variar de localización y estar asociadas
a diversas complicaciones que puedan originar gran morbimortalidad. | |
| dc.description | Introduction: Sickle cell disease is a genetic disorder that primarily affects people
of African descent and encompasses a group of hemoglobinopathies; the main one
being sickle cell anemia which causes hemolysis, pain crises, and chronic organ
damage. Vaso-occlusive crises lead to episodes of intense acute pain in different
parts of the body. Objectives: To clinically characterize sickle cell crises in pediatric
patients with sickle cell anemia, identifying triggering factors and associated
complications. Methodology: An observational, retrospective, cross-sectional, and
descriptive study was carried out based on the review of medical records from the
"Dr. Francisco De Icaza Bustamante" Children's Hospital. Pediatric patients with
sickle cell anemia who presented at least one sickle cell crisis from 2016 to 2022
were included. Data were analyzed using descriptive statistics through frequencies
and percentages. Results: Out of 165 pediatric patients with sickle cell anemia, 103
presented crises; of these, 50.5% were male. 76.6% identified themselves as mixed
race. 69.9% had at least one family history of sickle cell anemia. The most frequent
symptoms were pain (100%), paleness (77.3%) and jaundice (66%). The most
prevalent site of pain was at the abdominal level (62.1%) and lower limbs (52.4%).
The main triggering factor was fever (59.2%). Among the complications, pneumonia
(21.4%) and acute chest syndrome (13.6%) stood out. Conclusion: Vaso-occlusive
crises are common in children with sickle cell anemia and manifest mainly with
intense pain that can vary in location and be associated with various complications
that can originate high morbidity and mortality. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad Católica de Santiago de Guayaquil | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject | CRISIS DREPANOCÍTICA | |
| dc.subject | CRISIS FALCIFORME | |
| dc.subject | EPISODIO DOLOROSO AGUDO | |
| dc.subject | ANEMIA FALCIFORME | |
| dc.subject | HEMATOLOGÍA | |
| dc.subject | PACIENTES PEDIÁTRICOS | |
| dc.title | Caracterización clínica de las crisis drepanocíticas en pacientes pediátricos con anemia falciforme del Hospital del niño “Dr. Francisco De Icaza Bustamante” durante el período del 2016 al 2022. | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
