Polimorfismos genéticos : implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide

Genetic polymorphisms : implications in the pathogenesis of medullary thyroid carcinoma

dc.creatorRocha, Andreia Possatti da
dc.creatorMagalhães, Patrícia Kunzle Ribeiro
dc.creatorMaia, Ana Luiza Silva
dc.creatorMaciel, Léa Maria Zanini
dc.date2012-05-03T01:25:52Z
dc.date2007
dc.identifier0004-2730
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10183/40051
dc.identifier000646529
dc.descriptionO carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia maligna rara, ocorrendo na forma esporádica ou hereditária. Mutações germinativas no proto-oncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário. No entanto, a maioria dos casos de CMT ocorre em indivíduos sem história familiar, na qual a patogênese da doença ainda é pouco compreendida. Os polimorfismos do gene RET são descritos na população geral assim como em pacientes com CMT. Embora estas variações alélicas aparentemente não confiram qualquer atividade transformadora no receptor RET, estudos sugerem que essas alterações genéticas podem modificar a suscetibilidade à doença e o fenótipo clínico em pacientes com CMT esporádico ou hereditário. Uma maior freqüência dos polimorfismos localizados nos exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S) e 15 (S904) é descrita em pacientes com CMT provenientes de países americanos e europeus. Na presente revisão, analisamos criticamente os resultados obtidos nos diferentes estudos e descrevemos a freqüência dos polimorfismos do RET em pacientes brasileiros com CMT esporádico.
dc.descriptionMedullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignant neoplasia, which may occur on sporadic form or on a hereditary basis. Germ line mutations in the RET proto-oncogene is responsible for hereditary MTC. However, most MTC occur in individuals without family history where the pathogenesis is still unclear. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the RET gene have been described in the general population as well as in patients with MTC. Even though these allelic variants do not seem to confer any transforming activity to the tyrosine kinase domain of the RET protein, cumulative studies suggest that they could modify disease susceptibility and clinical phenotype in patients with sporadic or hereditary MTC. Polymorphisms located in exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S), and 15 (S904S) seem to be over-represented in sporadic MTC patients from American and European countries. Here, we discuss the results obtained in different studies as well as describe the frequency of RET polymorphisms in Brazilian patients with sporadic MTC.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.relationArquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia = Brazilian archives of endocrinology and metabolism. São Paulo. Vol. 51, n. 5 (jul. 2007), p. 723-730
dc.rightsOpen Access
dc.subjectNeoplasias da glândula tireóide
dc.subjectCarcinoma medular
dc.subjectPolimorfismo genético
dc.subjectMedullary thyroid carcinoma
dc.subjectRET proto-oncogene
dc.subjectPolymorphisms
dc.subjectPathogenesis
dc.titlePolimorfismos genéticos : implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide
dc.titleGenetic polymorphisms : implications in the pathogenesis of medullary thyroid carcinoma
dc.typeArtigo de periódico
dc.typeNacional


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