dc.contributorHutz, Mara Helena
dc.creatorRieck, Mariana
dc.date2011-12-09T01:19:21Z
dc.date2010
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10183/35281
dc.identifier000783118
dc.descriptionA doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente e é caracterizada por tremor de repouso, bradicinesia e rigidez muscular. A levodopa é um precursor da dopamina, substância que está diminuída no circuito nigroestriatal em pacientes com DP, e o principal medicamento para o controle dos sintomas motores. Seu uso continuado pode causar efeitos colaterais. O receptor de dopamina D2 (DRD2) é reconhecido como um dos maiores sítios de ação da dopamina no sistema nigroestriatal, controlando funções relacionadas ao movimento. Seus polimorfismos –141C Ins/Del e o Taq1A são os mais estudados. Foram selecionados e avaliados 175 pacientes com DP idiopática. Portadores do alelo -141C Del estão sendo protegidos da ocorrência de discinesia (P=0,010) e homens portadores do alelo TaqIA A1 necessitam de doses maiores de levodopa (P=0,048). Os resultados obtidos até o momento sugerem que o gene DRD2 apresenta importante papel na farmacogenética da DP idiopática.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.rightsOpen Access
dc.subjectDoença de Parkinson
dc.subjectPolimorfismo
dc.titlePolimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação


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