dc.contributorRoesler, Rafael
dc.creatorAlmeida, Viviane Rösner
dc.date2011-05-17T05:59:48Z
dc.date2011
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10183/29031
dc.identifier000774267
dc.descriptionO peptídeo liberador de gastrina (GRP) age como potente mitógeno em tecidos neoplásicos pela ativação do seu receptor (GRPR), que é super expresso em estágios avançados de neuroblastoma humano. GRPR knockdown ou antagonistas de GRPR mostraram inibir o crescimento de neuroblastoma. Investigou-se, em condições experimentais, que os antagonistas de GRPR podem promover, em vez de inibir o crescimento de células de neuroblastoma. O antagonista do GRPR, RC-3095 em 0,1 nM inibiu, enquanto a concentração de 100 nM estimulou a proliferação de células de neuroblastoma murino Neuro2a, in vitro. Os efeitos proliferativos de RC -3095 no crescimento celular foram impedidos pelo inibidor de deacetilase de histona (HDI), butirato sódico (NAB). Estes resultados fornecem a primeira evidência de que um antagonista do GRPR pode estimular o crescimento de células cancerosas, e sugerem que o GRPR pode interagir com os mecanismos epigenéticos na regulação do crescimento de células do neuroblastoma.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.rightsOpen Access
dc.subjectNeuroblastoma
dc.subjectReceptores da bombesina
dc.subjectInibidores de histona desacetilases
dc.subjectEpigênese genética
dc.subjectPeptídeo liberador de gastrina
dc.subjectButiratos
dc.titleInfluência do bloqueio do receptor do peptídeo liberador de gastrina em combinação com inibição de histona deacetilase sobre a proliferação de células de neuroblastoma
dc.typeDissertação


Este ítem pertenece a la siguiente institución