dc.creatorBaibich, Ione Maluf
dc.creatorKern, Carla
dc.date2010-07-13T04:18:39Z
dc.date2002
dc.identifier0103-5053
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10183/24526
dc.identifier000317503
dc.descriptionAs reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e OC 6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1- hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O- 2,6-C6H3Me2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.
dc.descriptionThe reactivity of the [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 and O-C6H3Me2) systems, plus the silicon compounds Ph2SiH2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS), were studied in metathesis reactions. The olefins used were methyl-10-undecenoate and 1-hexene. The results showed that the [WCl4(OAr)2]-silicon compound systems are active and selective when the aryloxide ligand contain electronegative groups. The silicon compound PMHS proved to be the best cocatalyst for metathesis, even with the [WCl4(O-2,6-C6H3Me2)2] compound, which has no electronegative substituents. Because it is non-toxic, non-volatile, easy to handle and cheap, PMHS is a good alternative cocatalyst in metathesis reactions.
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.relationJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 13, n. 1 (jan./fev. 2002), p. 43-46
dc.rightsOpen Access
dc.subjectOlefinas : Metatese
dc.subjectComplexos de tungstênio : Catálise
dc.subjectTungsten catalysts
dc.subjectHydrosilane cocatalysts
dc.subjectOlefin metathesis
dc.titleReactivity of tungsten-aryloxides with hydrosilane cocatalysts in olefin metathesis
dc.typeArtigo de periódico
dc.typeNacional


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